發(fā)布時(shí)間：2024-05-18 03:47

　　目的研究鱉甲煎丸對(duì)二乙基亞硝胺(DEN)誘導(dǎo)大鼠肝癌的抑制作用及其對(duì)炎癥小體相關(guān)通路的影響,探討其腫瘤抑制作用與炎癥小體信號(hào)通路的關(guān)系。方法 65只雄性SD大鼠平均分為5組(13只/組):對(duì)照組(Con)、DEN模型組(DEN)、鱉甲煎丸低劑量治療組[DEN+BJJ-L,0.55 g/(kg·d)]、鱉甲煎丸中劑量治療組[DEN+BJJ-M,1.1 g/(kg·d)]及鱉甲煎丸高劑量治療組(DEN+BJJ-H,2.2 g/kg·d)。在使用DEN造模4周后,分別使用鱉甲煎丸低、中、高3種劑量灌胃處理,繼續(xù)造模并持續(xù)給藥12周后,收集組織通過HE和Masson染色觀察肝臟組織病理形態(tài)學(xué)改變,通過ELISA檢測(cè)了大鼠血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)和總膽紅素(TBIL)含量以判斷肝損傷,利用ELISA檢測(cè)肝臟組織中氧化應(yīng)激相關(guān)指標(biāo),通過免疫印跡實(shí)驗(yàn)及ELISA方法對(duì)炎癥小體相關(guān)通路的分子表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果鱉甲煎丸可顯著抑制大鼠肝臟腫瘤生長(zhǎng),HE和Masson染色結(jié)果顯示鱉甲煎丸可降低大鼠肝組織纖維化程度,減少癌變細(xì)胞和炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。ELISA顯示,鱉甲...

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

圖1大鼠DEN造模并給予鱉甲煎丸處理后肝臟形態(tài)學(xué)結(jié)果

在造模并給藥16周后對(duì)大鼠肝臟和血液組織進(jìn)行取樣檢測(cè)。對(duì)各組肝臟的形態(tài)觀察結(jié)果顯示：對(duì)照組大鼠肝臟質(zhì)地柔軟，表面光滑無結(jié)節(jié)，呈紅褐色，而DEN處理組大鼠肝臟可觀察到明顯的腫瘤生長(zhǎng)，結(jié)節(jié)數(shù)目增多且大小不一，肝臟高度纖維化，顏色為黃褐色。經(jīng)過鱉甲煎丸處理后，肝臟結(jié)節(jié)化的程度隨鱉甲煎丸....

圖2鱉甲煎丸減輕SD大鼠由DEN損傷的HE和Masson染色結(jié)果

現(xiàn)在的研究發(fā)現(xiàn)，鱉甲煎丸具有抗腫瘤作用。張緒慧等[15]報(bào)道，鱉甲煎丸可顯著抑制H22荷瘤小鼠體內(nèi)瘤體組織生長(zhǎng)，陳達(dá)理[23]曾報(bào)道鱉甲煎丸可抑制腫瘤組織血管生成。羅慶東等[14]報(bào)道鱉甲煎丸對(duì)肝癌荷瘤小鼠腫瘤組織生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移具有抑制作用。我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，DEN處理大鼠16周后....

圖3鱉甲煎丸對(duì)DEN處理后大鼠肝功能的影響

圖2鱉甲煎丸減輕SD大鼠由DEN損傷的HE和Masson染色結(jié)果圖4鱉甲煎丸對(duì)DEN處理的大鼠肝組織抗氧化酶和過氧化物活性或含量的影響

圖4鱉甲煎丸對(duì)DEN處理的大鼠肝組織抗氧化酶和過氧化物活性或含量的影響

圖3鱉甲煎丸對(duì)DEN處理后大鼠肝功能的影響炎癥小體是細(xì)胞中大分子蛋白質(zhì)的聚集體，可促進(jìn)炎癥細(xì)胞因子成熟[28]。NLRP3是目前研究最廣泛的炎癥小體，NLRP3炎性體活化后，先由胞外刺激誘導(dǎo)NLRP3、pro-caspase-1和pro-IL-1β表達(dá)，隨后NLRP3、pro-....

本文編號(hào)：3976408