中国韩国日本在线观看免费,A级尤物一区,日韩精品一二三区无码,欧美日韩少妇色

當(dāng)前位置:主頁(yè) > 醫(yī)學(xué)論文 > 中藥論文 >

LCMS-IT-TOF液質(zhì)聯(lián)用對(duì)牛樟芝成分的定性定量研究

發(fā)布時(shí)間:2020-07-04 21:20
【摘要】:牛樟芝(Antrodiacamphorata)為非褶菌目、多孔菌科、薄孔菌屬真菌,別名有:牛樟菇,樟菇,紅樟芝,樟芝,血靈芝等。野生牛樟芝來(lái)源我國(guó)臺(tái)灣省,是20世紀(jì)90年代新發(fā)現(xiàn)的真菌[1~4]。如今,國(guó)內(nèi)牛樟芝培養(yǎng)品種繁多,主要有:椴木培養(yǎng)牛樟芝、固體發(fā)酵培養(yǎng)牛樟芝、皿式培養(yǎng)牛樟芝等。目的1.建立野生牛樟芝的UPLC指紋圖譜,結(jié)合相似度評(píng)價(jià)體系和聚類分析方法,為野生牛樟芝質(zhì)量控制體系,在穩(wěn)定性、特異性方面進(jìn)行定性研究;2.建立高效液相色譜-離子阱-飛行時(shí)間質(zhì)譜(LCMS-IT-TOF)的液質(zhì)聯(lián)用對(duì)野生牛樟芝全成分的定性鑒別,解決和減輕因傳統(tǒng)化學(xué)成分提取、純化、鑒定分析方法帶來(lái)的不便利與高昂的科研成本,為牛樟芝物質(zhì)基礎(chǔ)研究提供科學(xué)依據(jù)及研究思路。3.利用離子阱-飛行時(shí)間質(zhì)譜(IT-TOF MS)質(zhì)譜儀定性鑒定比較四種不同培養(yǎng)品種的牛樟芝(野生牛樟芝、椴木培養(yǎng)牛樟芝、固體發(fā)酵培養(yǎng)牛樟芝、皿式培養(yǎng)牛樟芝),從化學(xué)成分的角度,進(jìn)行準(zhǔn)確、快速的區(qū)分,解決市場(chǎng)上牛樟芝的魚目混珠,以次充好的社會(huì)問(wèn)題。4.建立牛樟芝UPLC-DAD的含量測(cè)定方法,為牛樟芝質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。方法1.野生牛樟芝的UPLC指紋圖譜及聚類分析通過(guò)對(duì)液相洗脫梯度、流動(dòng)相、最大吸收波長(zhǎng)、流速、色譜柱、柱溫六個(gè)方面進(jìn)行優(yōu)選,在確立色譜條件的基礎(chǔ)上,對(duì)野生牛樟芝提取方法、提取溶媒、料液比、提取時(shí)間、提取次數(shù)進(jìn)行系統(tǒng)的單因素考察,優(yōu)化提取方案。再運(yùn)用《中國(guó)藥典》指定的2004版指紋圖譜軟件,進(jìn)行野生牛樟芝指紋圖譜相似度評(píng)價(jià),并結(jié)合聚類分析方法,建立野生牛樟芝子實(shí)體UPLC指紋圖譜。2.LCMS-IT-TOF野生牛樟芝的成分定性分析采用LCMS-IT-TOF液質(zhì)聯(lián)用質(zhì)譜儀,通過(guò)UPLC超高效液相色譜儀,進(jìn)行液相色譜分離,再利用離子阱-飛行時(shí)間質(zhì)譜(IT-TOFMS)質(zhì)譜儀,進(jìn)行野生牛樟芝化學(xué)成分液質(zhì)聯(lián)用的定性鑒別,以Antcin A、antcin C、antcin H和antcin K四種樟菇酸類成分對(duì)照品進(jìn)行驗(yàn)證,建立基于IT-TOF MS野生牛樟芝的化學(xué)成分的定性鑒別。3.IT-TOF MS比較四種牛樟芝培養(yǎng)品種的成分基于LCMS-IT-TOF液質(zhì)聯(lián)用質(zhì)譜儀,通過(guò)UPLC-DAD獲得紫外光譜,再結(jié)合IT-TOF MS質(zhì)譜儀,ESI源作為離子源,霧化氣流速為1.50 L/min,CDL溫度為200℃C,加熱板塊溫度為200℃C,檢測(cè)器電壓為1.56 kV,碰撞能量為50%,采集范圍(m/Z)在100~1000,累積時(shí)間為50 ms,采集時(shí)間為65 min。在正離子模式下檢測(cè)分析,獲得高精度質(zhì)譜數(shù)據(jù),實(shí)現(xiàn)對(duì)四種牛樟芝培養(yǎng)品種化學(xué)成分質(zhì)譜的定性鑒別,輔以Antcin A、antcin C、antcin H和antcin KK四種樟菇酸類成分對(duì)照品進(jìn)行驗(yàn)證,建立基于IT-TOF MS四種牛樟芝培養(yǎng)品種化學(xué)成分的定性鑒別,并比較牛樟芝特有樟菇酸類成分在種類上的多寡。4.UPLC-DAD法測(cè)定牛樟芝四種樟菇酸類成分的含量四種牛樟芝培養(yǎng)品種,80%乙醇超聲提取,采用Shim-pack GISS-C18(2.1×100 mm,1.9 μm)色譜柱,以0.1%甲酸-乙腈溶液為流動(dòng)相梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm,流速0.20mL/min,柱溫25℃,進(jìn)樣量1.O μμL采用UPLC超高效液相色譜儀,在優(yōu)化色譜條件和提取方案的基礎(chǔ)上,建立UPLC-DAD法對(duì)四種牛樟芝培養(yǎng)品種,四種樟菇酸類成分的含量測(cè)定。結(jié)果1.建立了 10批野生牛樟芝UPLC指紋圖譜,標(biāo)定了 17個(gè)共有峰,指認(rèn)了 4個(gè)樟菇酸特征峰,分別為:AnticnK(1號(hào)峰)、anticnC(13號(hào)峰)、anticnH(15號(hào)峰)、和anticn A(21號(hào)峰),10批野生牛樟芝相似度在0.927~0.974,聚類分析,分類距離為10時(shí),可細(xì)分為四類。同時(shí),實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了野生牛樟芝的液相色譜條件和提取方案。2.建立了野生牛樟芝的LCMS-IT-TOF液質(zhì)聯(lián)用質(zhì)譜儀全成分的定性鑒別分析方案,定性識(shí)別成分39個(gè),鑒別出12個(gè),分別為:Anticn K(2號(hào)峰),anticnN(3號(hào)峰),anticn D(9 號(hào)峰),lanosta-8,24-dien-3β,15α,21-triol(10 號(hào)峰),antroquinonol B(18 號(hào)峰),anticn C(22 號(hào)峰),anticn H(24 號(hào)峰),dehydrosulphurenic acid(30號(hào)峰),antrocinnamomins B(34 號(hào)峰),a-TocospiroB(35 號(hào)峰),anticnA(37 號(hào)峰),dehydroeburicoic acid(38 號(hào)峰)。3.建立了基于IT-TOF MS質(zhì)譜儀,四種不同培養(yǎng)品種的牛樟芝(野生牛樟芝、椴木培養(yǎng)牛樟芝、固體發(fā)酵培養(yǎng)牛樟芝、皿式培養(yǎng)牛樟芝),在化學(xué)成分的定性鑒定比較方法。定性識(shí)別成分63個(gè),鑒別出16個(gè)成分,分別為:Methyl antcinate B、dexamethasone、antrocinnamomin G、antcin K、antcin N、antcin D、lanosta-8,24-dien-3β,15α,21-triol、antroquinonol B、antcin C、antcin H、dehydrosulphurenic acid、methyl-3,11-dioxo-4α-methylergost-8,24(28)-dien-26-oate、antrocinnamomins B、α-Tocospiro B、antcin A、dehydroeburicoic acid。4.建立了牛樟芝的UPLC-DAD法的含量測(cè)定,在60 min內(nèi)定量分析19批牛樟芝中4種樟菇酸類成分。在考察的濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r0.999 7);日內(nèi)精密度RSD為0.54%~1.39%,日間精密度RSD為0.39%~0.60%;穩(wěn)定性試驗(yàn)48 h內(nèi)RSD為1.22%~1.47%;重復(fù)性RSD為0.71%~1.86%;平均回收率和RSD分別在98.16%~104.78%和1.44%~2.44%。野生牛樟芝中4種樟菇酸類成分的平均含量分別為 Anticn K(1.15 mg/g),anticn C(8.58 mg/g),anticn H(8.58 mg/g),anticn A(1.36 mg/g)。結(jié)論1.所建立的10批野生牛樟芝UPLC指紋圖譜,方法準(zhǔn)確、專屬性強(qiáng)、重復(fù)性好,可以快速、準(zhǔn)確地鑒別和綜合評(píng)價(jià)野生牛樟芝的質(zhì)量,為野生牛樟芝的質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。2.所建立的LCMS-IT-TOF液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的定性分析,為野生牛樟芝的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供了可行的方法,突破了傳統(tǒng)中藥材需要提取、純化、質(zhì)譜、核磁等一系列繁雜流程,優(yōu)化了中藥化學(xué)成分定性鑒別研究的固有方案。3.所建立的IT-TOF MS質(zhì)譜儀的定性分析方法,準(zhǔn)確、方便,能鑒別分析牛樟芝不同培養(yǎng)品種的成分,能很好地解決市場(chǎng)上牛樟芝質(zhì)量的良莠不齊、真假難辨的社會(huì)問(wèn)題。4.所建立的測(cè)定牛樟芝中4種樟菇酸類成分的UPLC-DAD定量分析,方法簡(jiǎn)便、快捷、準(zhǔn)確,為牛樟芝質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。
【學(xué)位授予單位】:廣州中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號(hào)】:R284.1
【圖文】:

掃描圖,樟芝,紫外光譜圖,對(duì)照品


邐An丨iciiA的紫外光譜圖逡逑圖7牛樟芝四個(gè)對(duì)照品成分紫外光譜圖(190邋-邋400邋nm)逡逑如圖7為野生牛樟芝中四個(gè)對(duì)照品成分的紫外光譜圖,除Anticn邋H在275邋nm存逡逑在最大吸收之外,均在248?256邋nm之間存在最大吸收,其中Anticn邋C和Anticn邋A逡逑最大吸收波長(zhǎng)為254邋nm,野生牛樟芝中其他各個(gè)液相峰的紫外最大吸收(見第二章逡逑第二節(jié)表25),由表25可知,野生牛樟芝中絕大多數(shù)成分的紫外最大吸收波長(zhǎng)處于逡逑254邋nm附近。逡逑■wm逡逑圖8野生牛樟芝全波長(zhǎng)3D掃描圖(190-400邋nm)逡逑13逡逑

掃描圖,樟芝,掃描圖,全波


圖8野生牛樟芝全波長(zhǎng)3D掃描圖(190-400邋nm)逡逑13逡逑

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 程利娟;郭琪;雷虹;楊瑩;申睿;慕磊;王彥宗;;高效液相色譜法測(cè)定牛樟芝中腺苷的含量[J];解放軍醫(yī)藥雜志;2014年05期

相關(guān)博士學(xué)位論文 前1條

1 劉典謨;牛樟芝滴丸保肝功效及藥代動(dòng)力學(xué)研究[D];成都中醫(yī)藥大學(xué);2012年



本文編號(hào):2741609

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://www.lk138.cn/yixuelunwen/zhongyaolw/2741609.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶c5ed7***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要?jiǎng)h除請(qǐng)E-mail郵箱bigeng88@qq.com