發(fā)布時間：2024-06-10 23:29

　　[目的]探討香草乙酮在細(xì)胞水平對NOX-ROS-P38信號傳導(dǎo)通路的影響。[方法]采用魯米諾化學(xué)發(fā)光法檢測THP-1細(xì)胞中ROS的生成,用Real time PCR檢測p-P38及NOX₂的表達(dá)。[結(jié)果]過表達(dá)NOX₂時,與對照組相比,經(jīng)香草乙酮培養(yǎng)組ROS和p-P38的表達(dá)均減少(P<0.01,P<0.05)。經(jīng)香草乙酮培養(yǎng)后,NOX₂基因不敲除組的ROS及p-P38的表達(dá)較基因敲除組的減少(P<0.01,P<0.05)。與對照組相比,阻斷ROS的生成,p-P38表達(dá)明顯減少(P<0.01),刺激ROS后,p-P38的表達(dá)明顯增加(P<0.01)。[結(jié)論]NOX在ROS及P38的上游,P38在ROS的下游。香草乙酮可能通過抑制NOX₂的活性或抑制NOX₂促進(jìn)ROS的生成過程來抑制ROS的生成,進(jìn)而抑制P38 MAPK磷酸化。

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 在細(xì)胞系THP-1(購自中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院細(xì)胞庫)中過表達(dá)NOX2,觀察ROS及p-P38表達(dá)
    1.2 RNAi技術(shù)敲除細(xì)胞NOX2基因,觀察ROS及p-P38表達(dá)
    1.3 SOD阻斷ROS在細(xì)胞系THP-1中生成及低氧刺激ROS生成,應(yīng)用Real time PCR檢測p-P38及NOX2
        1.3.1 SOD阻斷ROS生成
        1.3.2 低氧刺激ROS生成
        1.3.3 Real time PCR檢測p-P38及NOX2基因表達(dá)
2 統(tǒng)計學(xué)處理
3 結(jié)果
    3.1 在細(xì)胞系THP-1中過表達(dá)NOX2,ROS及p-P38表達(dá)
    3.2 敲除細(xì)胞NOX2基因,ROS及p-P38表達(dá)
    3.3 阻斷和刺激ROS,NOX2及p-P38表達(dá)
4 討論



本文編號：3992060