一、背景及目的 肝纖維化是多種慢性肝病共同的病理改變,各種病因引起的慢性肝病或損害絕大多數(shù)都存在肝纖維化。肝纖維化是諸多肝病發(fā)展為肝硬化的必由之路,也是肝細(xì)胞肝癌的危險因素之一,其中25%-40%最終發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。因此,肝纖維化是一類嚴(yán)重危害人類健康的世界性疾病。肝纖維化是一個動態(tài)的可逆性的病變過程。所以,深入研究肝纖維化的發(fā)病機(jī)制,尋找有效的治療靶點(diǎn),積極有效的逆轉(zhuǎn)肝臟纖維化,對防治肝硬化與肝癌具有重大的廣泛的經(jīng)濟(jì)價值、社會意義和應(yīng)用前景。 腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(renin-angiotensin-aldosterone system, RAAS)為一內(nèi)分泌系統(tǒng),具有廣泛的生物學(xué)效應(yīng),作用于全身多個器官。RAAS在器官纖維化中起著重要的作用。除了循環(huán)系統(tǒng)中存在RAAS,諸多器官,心,腎,肺,胰腺都存在局部或器官內(nèi)的RAAS,并且參與了組織器官纖維化和/或結(jié)構(gòu)重構(gòu)過程。肝臟局部也存在RAAS,以旁分泌、自分泌的方式發(fā)揮作用,參與肝纖維化的發(fā)展。這提示我們,RAAS可能是抗肝纖維化治療的潛在靶點(diǎn)。以往認(rèn)為,經(jīng)典的腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)作用軸ACE-Angll-AT1受體...

【文章頁數(shù)】：107 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
    參考文獻(xiàn)
第一部分 干預(yù)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)不同環(huán)節(jié)對肝纖維化大鼠模型肝組織病理形態(tài)學(xué)的影響
    1 實驗材料
    2 實驗方法
    3 統(tǒng)計方法
    4 結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 干預(yù)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)不同環(huán)節(jié)對肝纖維化大鼠HA、LN、PCⅢ、CⅣ、ACE2、AngⅡ、Ang(1-7)的影響
    1 實驗材料
    2 實驗方法
    3 統(tǒng)計方法
    4 結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
第三部分 干預(yù)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)不同環(huán)節(jié)對肝纖維化大鼠TGF-β1、CTGF、TNF-α的影響
    1 實驗材料
    2 實驗方法
    3 統(tǒng)計方法
    4 結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
全文結(jié)論
不足與展望
英文縮略語對照表
致謝
已發(fā)表或待發(fā)表的文章
統(tǒng)計學(xué)證明



本文編號：3991219