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基于Nrf2/ARE通路探究黃精速溶粉對酒精性肝病小鼠的保護作用及可能機制

發(fā)布時間:2024-06-05 00:12
  目的采用慢性酒精喂養(yǎng)加急性酒精灌胃方法建立酒精性肝病小鼠模型,灌胃給予小鼠黃精速溶粉(polygonatum sibricum instant powder,PSIP),探究PSIP對酒精性肝病小鼠的保護作用及其可能機制。方法雌性ICR小鼠經適應性喂養(yǎng)一周后隨機分為對照組(Ctrl)、模型組(EtOH)、PSIP低劑量組(0.5 g/kg,LPSIP)、PSIP中劑量組(1.0 g/kg,MPSIP)、PSIP高劑量組(2.0 g/kg,HPSIP)以及黃精多糖(polygonatum sibricum polysaccharide,PSP)組(0.75g/kg,PSP),采用灌胃的方式給予干預組小鼠PSIP或PSP,對照組與模型組給予同體積溶劑,連續(xù)灌胃30d。當灌胃到第16天時,開始給予全部小鼠酒精對照液體飼料喂養(yǎng),經5d適應期后,除對照組小鼠繼續(xù)給予酒精對照液體飼料喂養(yǎng)外,其余各組小鼠均開始給予酒精液體模型飼料喂養(yǎng)。第31d除對照組小鼠外其余各組小鼠均一次性灌胃給予5 g/kg酒精,同時給予對照組小鼠等熱量的麥芽糖糊精,9h后剖殺各組小鼠。收集血清檢測轉氨酶等肝功能相關指標水平;...

【文章頁數(shù)】:72 頁

【學位級別】:碩士

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中文摘要
Abstract
1 前言
2 材料和方法
3 結果
    3.1 PSIP對小鼠體重的影響
    3.2 PSIP對小鼠肝臟重量和肝臟系數(shù)的影響
    3.3 PSIP對小鼠肝功能的影響
    3.4 PSIP對小鼠肝臟病理組織形態(tài)學和脂質蓄積的影響
    3.5 PSIP對小鼠肝臟氧化應激水平的影響
    3.6 PSIP對小鼠肝臟ROS產生源的影響
    3.7 PSIP對小鼠肝臟中Nrf2/ARE通路相關因子mRNA和蛋白質水平的影響
    3.8 PSIP對小鼠肝臟中MAPKs磷酸化的影響
4 討論
5 結論
參考文獻
附錄
致謝
綜述
    參考文獻



本文編號:3989369

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