發(fā)布時(shí)間：2024-05-15 22:18

　　[目 的]通過(guò)研究原發(fā)性膽汁性膽管炎(Primary biliary cholangitis,PBC)患者肝組織中LXRs及相關(guān)因子SREBP-1、Foxp3、RORyt、IL-17、TNF-α的表達(dá)及其與肝內(nèi)炎癥的關(guān)系,初步探索LXRs在PBC炎癥調(diào)控中的作用,并通過(guò)分析Th17、Treg細(xì)胞的特征性分子標(biāo)記物RORyt和Foxp3的水平,探討PBC患者肝組織中LXRs的表達(dá)與Th17/Treg比例失衡的相關(guān)性,為PBC早期細(xì)胞和分子事件研究及創(chuàng)新治療策略的開(kāi)發(fā)提供新的思路。[方 法]收集2015年10月—2019年5月期間就診于昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院并經(jīng)臨床、血生化、自身抗體檢查及肝臟穿刺病理學(xué)檢查確診為PBC的患者的肝穿刺活檢標(biāo)本29例(PBC組),同時(shí)收集同期住院并被確診為慢性乙型肝炎的患者的肝穿刺活檢標(biāo)本15例(CHB組)和來(lái)自昆明醫(yī)科大學(xué)法醫(yī)學(xué)院經(jīng)鑒定排除其它醫(yī)療行為和肝臟疾病的正常肝組織檢材17例(NC組)。使用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)PBC組、CHB組、NC組三組研究對(duì)象的肝組織中LXRs、SREBP-1、RORγt、Foxp3、IL-17、TNF-α、RORyt/Fox...

【文章頁(yè)數(shù)】：59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?ＰＢＣ組、ＣＨＢ組、ＮＣ組的肝組織病理學(xué)表現(xiàn)（ＨＥ?ｘ２００）??

：女）?４：２５?１２：３?７：１０??２?ＨＥ染色結(jié)果??正常肝組織內(nèi)可見(jiàn)膽管、匯管區(qū)、中央靜脈、動(dòng)脈周圍無(wú)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，肝??內(nèi)肝細(xì)胞、肝小葉結(jié)構(gòu)正常，肝動(dòng)脈、肝靜脈、肝膽管及匯管區(qū)結(jié)構(gòu)清晰。在??ＰＢＣ患者的肝組織內(nèi)，視野內(nèi)可見(jiàn)不同程度的炎性浸潤(rùn)和纖維化形成，根據(jù)ＨＥ??染....

圖３?ＰＢＣ組、ＣＨＢ組、ＮＣ組肝組織中ＬＸＲａ水平??

３．１?ＰＢＣ組、ＣＨＢ組、ＮＣ組肝組織中ＬＸＲａ的表達(dá)情況??ＬＸＲａ在ＰＢＣ組、ＣＨＢ組以及ＮＣ組三組肝組織中都為陽(yáng)性表達(dá)，主要以胞??核表達(dá)為主。ＰＢＣ組患者肝臟免疫組化可見(jiàn)匯管區(qū)周圍炎性細(xì)胞增多，肝組織??中表達(dá)ＬＸＲａ陽(yáng)性的細(xì)胞主要位于匯管區(qū)或膽管周圍等部位，詳見(jiàn)圖２。....

圖２?ＰＢＣ組、ＣＨＢ組、ＮＣ組肝組織中ＬＸＲａ的表達(dá)情況（ＩＨＣ?ｘ２００）??

３．１?ＰＢＣ組、ＣＨＢ組、ＮＣ組肝組織中ＬＸＲａ的表達(dá)情況??ＬＸＲａ在ＰＢＣ組、ＣＨＢ組以及ＮＣ組三組肝組織中都為陽(yáng)性表達(dá)，主要以胞??核表達(dá)為主。ＰＢＣ組患者肝臟免疫組化可見(jiàn)匯管區(qū)周圍炎性細(xì)胞增多，肝組織??中表達(dá)ＬＸＲａ陽(yáng)性的細(xì)胞主要位于匯管區(qū)或膽管周圍等部位，詳見(jiàn)圖２。....

圖５?ＰＢＣ組、ＣＨＢ組、ＮＣ組肝組織中ＬＸＲｐ水平??

ＮＣ圖４?ＰＢＣ組、ＣＨＢ組、ＮＣ組肝組織中ＬＸＲｐ的表達(dá)情況（ＩＨＣｘ２００）??ＬＸＲｐ在ＰＢＣ組、ＣＨＢ組以及ＮＣ組中均為陽(yáng)性表達(dá)，統(tǒng)計(jì)三組肝組織中??ＬＸＲＰ的表達(dá)水平，結(jié)果顯示：ＮＣ組ＬＸＲＰ的ＡＯＤ值水平為０．０６６±０．０２１，ＣＨＢ??組ＬＸＲｐ的ＡＯＤ值水平為０....

本文編號(hào)：3974291