目的：研究肝纖維化發(fā)展過程中大鼠肝組織血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）、血管緊張素Ⅱ1型受體（AT1R）、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）、血管緊張素（1-7）受體（MasR）表達(dá)水平及ACE/ACE2比值的變化,探討上述RAS組分在大鼠肝纖維化進(jìn)程中的動態(tài)變化趨勢,為臨床肝纖維化的治療提供新的思路。方法：將30只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為2組：正常組（n=6）,模型組（n=24）。制備四氯化碳（CCl4）誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型,分別于造模第15、30、45、60天處死模型組大鼠各6只,留取肝組織備用。各組大鼠肝組織行HE和Masson染色,實(shí)時(shí)熒光定量PCR （Real time-PCR）檢測肝勻漿ACE, ACE2、AT1R、MasR mRNA的表達(dá),蛋白質(zhì)印記（Western blot）法檢測肝勻漿ACE、ACE2、AT1R、MasR蛋白的表達(dá)。結(jié)果：（1）病理結(jié)果：與正常組比較,模型組大鼠隨著造模時(shí)間的延長,肝纖維化程度逐漸加重,造模第60天時(shí)有小葉內(nèi)纖維間隔形成。（2）Real time-PCR結(jié)果：隨造模時(shí)間延長,ACE、AT1R、ACE2、MasR mRNA水平均呈上升趨勢。相鄰... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附圖
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡介



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