發(fā)布時(shí)間：2020-12-08 23:54

　　目的:觀察二十二碳六烯酸（DHA）對(duì)大鼠化學(xué)性食管狹窄的預(yù)防作用及可能機(jī)制。方法:40只清潔級(jí)雄性SD大鼠被隨機(jī)分為對(duì)照組（DMSO組）、DHA全程注射（DHA-W）組、DHA早期注射（DHA-E）組以及DHA延遲注射（DHA-D）組（均n=10）,改良Yildiray Kalkan法建立化學(xué)性食管狹窄模型,自造模日（D₀）前5天(D_-5)至后10天（D₉）腹腔注射給藥。DMSO組和DHA-W組全程分別給予DMSO和DHA;DHA-E組D_-5^D_-1注射DMSO,D₀^D₉注射DHA,DHA-D組D_-5^D₄為DMSO、D₅^D₉為DHA。D₁₀取大鼠食管組織行HE和馬松染色,ELISA檢測(cè)食管組織羥脯氨酸（Hyp）含量和血清TNF-α和IL-6表... 

【文章來(lái)源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省

【文章頁(yè)數(shù)】：60 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
主要中英文縮略詞對(duì)照表
中文摘要
英文摘要
前言
    1.食管狹窄成因及分子調(diào)節(jié)研究現(xiàn)狀
    2.良性食管狹窄的防治現(xiàn)狀
    3.不飽和脂肪酸與炎癥
    4.n-3PUFAs與食管炎癥
    5.食管狹窄動(dòng)物模型研究現(xiàn)狀
材料與方法
    1.實(shí)驗(yàn)材料
        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及飼料
        1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑（DHA、NaOH）配制
        1.3 主要實(shí)驗(yàn)試劑及儀器設(shè)備
    2.實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 動(dòng)物化學(xué)性食管狹窄模型建立
        2.2 動(dòng)物分組及各階段干預(yù)手段
        2.3 術(shù)后飲食及一般情況監(jiān)測(cè)
        2.4 標(biāo)本采集及保存
        2.5 食管組織HE染色
        2.6 食管組織馬松染色
        2.7 食管組織Hyp測(cè)定
        2.8 ELISA檢測(cè)血清TNF-α、IL-6的表達(dá)
        2.9 WesternBlot檢測(cè)TGF-β1、Smad3和Smad7的表達(dá)
        2.10 食管組織病理學(xué)改變
    3.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    1.各組大鼠一般情況
    2.各組大鼠體重變化情況
    3.各組大鼠組織病理學(xué)檢查結(jié)果
        3.1 大體病理改變
        3.2 食管組織HE染色、馬松染色結(jié)果分析
    4.各組大鼠食管組織Hyp含量
    5.各組大鼠血清TNF-α、IL-6ELISA表達(dá)情況
    6.各組大鼠食管組織TGF-β1、Smad3和Smad7蛋白表達(dá)情況
討論
    1.大鼠CES模型的改良
    2.大鼠食管化學(xué)性損傷的病理表現(xiàn)及DHA的影響
    3.Hyp對(duì)食管狹窄形成的預(yù)測(cè)
    4.腹腔注射DHA對(duì)大鼠IL-6、TNF-α的影響
    5.DHA對(duì)化學(xué)損傷大鼠食管TGF-β1、Smad3和Smad7的影響
    6.局限性與未來(lái)展望
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：2905905