發(fā)布時間：2020-12-08 15:01

　　目的:肝內(nèi)膽管結(jié)石在西方國家少見,在中國卻非常常見,因其病變復(fù)雜、復(fù)發(fā)率高而成為較難治愈的一種良性膽道疾病。膽管切開取石或膽道鏡下取石、肝切除等治療方法僅能盡力清除結(jié)石,卻不能有效預(yù)防結(jié)石復(fù)發(fā)。結(jié)石復(fù)發(fā)患者不得不再次接受手術(shù)或內(nèi)鏡取石治療,治療風(fēng)險及難度均增加,同時也增加了患者疾病痛苦。因此,研究結(jié)石形成機(jī)制,探索預(yù)防或干預(yù)結(jié)石形成的有效方法具有重要臨床意義。絕大多數(shù)肝內(nèi)膽管結(jié)石是以膽紅素鈣為主要成分的色素性結(jié)石。細(xì)菌產(chǎn)生的外源性β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase,β-GD）可催化結(jié)合膽紅素分解成游離膽紅素,促使游離膽紅素與鈣結(jié)合形成膽紅素鈣,沉積后形成膽色素結(jié)石。目前研究發(fā)現(xiàn),膽道感染后,膽汁中除了外源性β-GD以外,內(nèi)源性β-GD也明顯增高,亦可促進(jìn)結(jié)合膽紅素分解為游離膽紅素,進(jìn)而參與膽色素結(jié)石形成。因此,內(nèi)源性β-GD活性調(diào)節(jié)機(jī)制的研究將有助于我們探索干預(yù)肝內(nèi)膽管結(jié)石形成或復(fù)發(fā)的有效措施。為了研究內(nèi)源性β-GD調(diào)節(jié)機(jī)制,本課題擬明確LPS是否通過TLR4/NF-κB/c-myc信號偶聯(lián)刺激人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞內(nèi)源性β-葡萄糖醛酸酶表達(dá)進(jìn)而促進(jìn)肝內(nèi)膽管結(jié)石形成以及找出在... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：100 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

免疫組化檢測肝內(nèi)膽管結(jié)組織標(biāo)本和肝臟組織中磷酸化NF-κB（p-p65）的蛋平

免疫組化檢測肝內(nèi)膽管結(jié)石組織標(biāo)本和肝臟組織中C-myc的蛋白水平

12圖 1-3：免疫組化檢測肝內(nèi)膽管結(jié)石組織標(biāo)本和肝臟組織中 beta-glucuronidase 的蛋白水平3.2 LPS 誘導(dǎo)人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 TLR4、NF-κB、c-myc、β-GD 表達(dá)增加我們用 LPS（1μg/ml）處理 HiBEpiC 細(xì)胞 24 小時后提取細(xì)胞蛋白，用 Western

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：2905269