發(fā)布時間：2020-12-07 23:14

　　我國是乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）感染高流行區(qū),HBV感染及其導(dǎo)致的肝硬化和肝癌等疾病嚴(yán)重影響人們的健康。HBV主要通過血液、母嬰及性接觸傳播,其中母嬰垂直傳播主要發(fā)生在圍產(chǎn)期,阻斷母嬰傳播是目前控制HBV感染流行的關(guān)鍵,而HBV宮內(nèi)跨胎盤傳播機制是母嬰傳播阻斷研究的重點和難點。HBV宮內(nèi)傳播機制主要有胎盤滲漏學(xué)說、胎盤感染學(xué)說及外周血單核細胞感染學(xué)說等幾種假說,但病毒感染宿主細胞是一個復(fù)雜的內(nèi)化過程,多層次多個分子可能參與該過程,目前有關(guān)HBV跨胎盤宮內(nèi)感染的機制研究尚不夠深入也遠未闡明,亦無有效阻斷措施,深入探討HBV宮內(nèi)傳播機制對于HBV宮內(nèi)跨胎盤傳播的有效阻斷具有理論和實際意義。蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)可用來比較疾病與正常蛋白質(zhì)樣品間的表達水平,是揭示疾病分子機制、發(fā)現(xiàn)診斷標(biāo)志物以及尋找藥物新靶標(biāo)的有效平臺,尚未見HBV宮內(nèi)跨胎盤傳播機制的蛋白質(zhì)組學(xué)研究報道。此外,病毒感染宿主細胞后,可導(dǎo)致宿主細胞中的miRNA表達譜發(fā)生變化,HBV和宿主細胞之間通過miRNA進行的相互調(diào)節(jié)對于HBV宮內(nèi)感染的發(fā)生發(fā)展可能具有一定作用,亦未見相關(guān)研究報道。因此,本論文利用蛋... 

【文章來源】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：122 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

對照組胎盤蛋白2-DE圖譜（pH4-7和pH3-10的合成圖）

（一）感染組胎盤蛋白質(zhì) 2-DE 表達譜感染組胎盤蛋白質(zhì)表達譜與對照組基本一致，蛋白點集中分布于 pI 4-7 間的區(qū)域，未匹配上的蛋白斑點中未發(fā)現(xiàn)具有典型代表性或特征性的點，見圖1.2及1.3。采用pH4-7IPG 膠條進行 2-DE 得到的蛋白譜經(jīng) Imagemaster 2D platinum 5.0 檢測到的蛋白點數(shù)分別為：感染組 293±22 個，對照組 309±28 個。圖 1.2 感染組（左）和對照組（右）胎盤蛋白的 2-DE 圖（pH4-7）圖 1.3 感染組（左）和對照組（右）胎盤蛋白的 2-DE 圖（pH3-10）

感染組（左）和對照組（右）胎盤蛋白的2-DE圖（pH3-10）

【參考文獻】：
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本文編號：2904049