慢性HBV感染者腫瘤壞死因子-α基因啟動子區(qū)單個(gè)核苷酸多態(tài)性與HBV的C基因區(qū)突變的關(guān)系
發(fā)布時(shí)間：2020-12-07 09:02
目的1.探討慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者中非重型肝炎組（Ⅰ組）與重型肝炎組即肝功能衰竭組（Ⅱ組）的病人其腫瘤壞死壞死因子-α（TNF-α）啟動子區(qū)基因多態(tài)性與其體內(nèi)HBV的C基因區(qū)突變的關(guān)系。2.探討TNF-α啟動子區(qū)基因的多態(tài)性以及HBV的C基因區(qū)常見突變位點(diǎn)在慢性HBV感染者中Ⅰ組與Ⅱ組之間分布有無差異。3.探討Ⅰ組病人TNF-α啟動子區(qū)基因多態(tài)性及其體內(nèi)HBV的C基因區(qū)的常見突變位點(diǎn)與其肝組織活檢炎癥分級與纖維化分期的關(guān)系。方法1.運(yùn)用聚合酶鏈反應(yīng)—限制性片段長度多態(tài)性分析（PCR-RFLP）的方法檢檢測患者TNF-α基因啟動子區(qū)-238位點(diǎn)及-308位點(diǎn)單個(gè)核苷酸多態(tài)性（SNP）在Ⅰ組（107人）與Ⅱ組（94人）之間分布有無差異。2.運(yùn)用基因測序的方法對部分病人,Ⅰ組（51人）與Ⅱ組（44人）體內(nèi)存在的HBV的C基因區(qū)進(jìn)行測定,了解HBV的C基因區(qū)突變的情況。3.對所有Ⅰ組病人的肝組織進(jìn)行常規(guī)病理、網(wǎng)狀纖維染色檢測等以確定其肝臟的炎癥和纖維化程度。結(jié)果1.TNF-α-238及-308位點(diǎn)多態(tài)性在Ⅰ組與Ⅱ組間分布上無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。2.TNF-α-238位點(diǎn)多態(tài)性與HBV的C...
【文章來源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省
【文章頁數(shù)】：59 頁
【學(xué)位級別】：碩士
【部分圖文】：
中左邊第一孔為DNAmarker1，左起第二孔為空白對照，左起第三至八孔（S1-S6）為樣本孔
中左邊第二孔為 DNA marker1(M1),左起第三至六孔為樣本孔（第七孔為空白對照。左起第八孔為 DNA marker2(M2),樣本孔分0bp 至 150bp 之間，為 117bp。TNF-α基因多態(tài)性檢測結(jié)果TNF-α-238 目的基因擴(kuò)增產(chǎn)物的限制性內(nèi)切酶酶切分析TNF-α-238 目的基因擴(kuò)增產(chǎn)物 MspⅠ酶切后，經(jīng) 12%的聚丙膠垂直電泳，銀染色后確定-238 位的基因型，G/G 型為 132bpG/A 型為 132bp/152bp；A/A 型為 152bp/152bp。本實(shí)驗(yàn)過程中在 A/A 型。酶切后電泳如圖 3 所示。
左起第一至十為樣本孔，左起第十一為 DNA marker3（M3）往上 8 條依次為 67bp,76bp,90bp,110bp,123bp,147bp,160b一至三孔（S1-S3）以及第五至十孔（S5-S10）TNF-α-238 ，酶切后僅見一條帶位于 123bp 與 147bp 之間，分子量為 1 孔（S4）可見兩條帶分別介于 123bp 與 147bp 之間以及介于之間，其兩條帶分子量分別為 132bp 與 152bp, 故基因型為 NF-α-308 目的基因擴(kuò)增產(chǎn)物的限制性內(nèi)切酶酶切分析NF-α-308 目的基因擴(kuò)增產(chǎn)物 NcoⅠ酶切后，經(jīng) 12%的聚丙垂直電泳，銀染色后確定-308 位的基因型，G/G 型為 97b/A 型為 97bp/117bp；A/A 型為 117bp/117bp。酶切后電泳如圖
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]慢性乙肝患者血清HA、ACTA、TNF-α水平與臨床評價(jià)[J]. 楊清,白晶,王星云,柳忠輝. 包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2007(01)
[2]腫瘤壞死因子α基因啟動子區(qū)多態(tài)性與乙型肝炎病毒感染相關(guān)性的薈萃分析[J]. 田國保,曾爭,陸海英,崔建軍,田地. 世界華人消化雜志. 2007(06)
[3]慢性乙肝肝纖維化不同分期TNF-α、NO和內(nèi)毒素水平變化[J]. 蘇是蒼,李承彬,胡勤明. 標(biāo)記免疫分析與臨床. 2006(03)
[4]Association of-238G/A and -857C/T Polymorphisms of Tumor Necrosis Factor-Alpha Gene Promoter Region With Outcomes of Hepatitis B Virus Infection[J]. HONG-QUAN LI#, ZHUO LI?, YING LIU#, JUN-HONG LI?, JIAN-QUN DONG#, JI-RONG GAO?, CHUN-YAN GOU?, AND HUI LI#,2#Department of Epidemiology, Institute of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences; School of Basic Medicine, Peking Union Medical College, Beijing 100005, China; ?Institute of Hepatitis Research, Beijing You’an Hospital, Capital Medical University, Beijing 100054, China. Biomedical and Environmental Sciences. 2006(02)
[5]中國北方漢族人群HBV攜帶者和慢性乙肝患者TNF-α基因啟動子區(qū)單核苷酸多態(tài)性分析[J]. 劉英,李俊紅,都特,朱席琳,盧亮平,李卓,李輝. 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2005(12)
[6]腫瘤壞死因子-α基因啟動子多態(tài)性與慢性乙型肝炎易感性的關(guān)系[J]. 張平安,吳健民,李艷,向萍霞. 微循環(huán)學(xué)雜志. 2005(04)
[7]Relationship between cytokines gene polymorphism and susceptibility to hepatitis B virus intrauterine infection[J]. ZHU Qi-rong, GE Yan-ling, GU Shao-qing, YU Hui, WANG Jian-she, GU Xin-huan, FEI Lin-e and DONG Zuo-quan Department of Infection Disease, Children’s Hospital, Fudan University, Shanghai 200032, China. Chinese Medical Journal. 2005(19)
[8]慢性乙型肝炎患者血清腫瘤壞死因子-α與肝臟病理分度的關(guān)系[J]. 蔣永芳,龔國忠,何艷,羅開忠,吳愛華. 中日友好醫(yī)院學(xué)報(bào). 2005(03)
[9]腫瘤壞死因子基因多態(tài)性在慢性乙型肝炎患者中的分布[J]. 徐旭雯,魯猛厚,譚德明. 中華傳染病雜志. 2005(02)
[10]腫瘤壞死因子-α基因多態(tài)性與乙型肝炎病毒宮內(nèi)感染易感性的關(guān)系[J]. 顧紹慶,朱啟镕,俞蕙,費(fèi)林娥,董左權(quán),浦東坡. 中華肝臟病雜志. 2004(09)
本文編號：2902990
【文章來源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省
【文章頁數(shù)】：59 頁
【學(xué)位級別】：碩士
【部分圖文】：
中左邊第一孔為DNAmarker1，左起第二孔為空白對照，左起第三至八孔（S1-S6）為樣本孔
中左邊第二孔為 DNA marker1(M1),左起第三至六孔為樣本孔（第七孔為空白對照。左起第八孔為 DNA marker2(M2),樣本孔分0bp 至 150bp 之間，為 117bp。TNF-α基因多態(tài)性檢測結(jié)果TNF-α-238 目的基因擴(kuò)增產(chǎn)物的限制性內(nèi)切酶酶切分析TNF-α-238 目的基因擴(kuò)增產(chǎn)物 MspⅠ酶切后，經(jīng) 12%的聚丙膠垂直電泳，銀染色后確定-238 位的基因型，G/G 型為 132bpG/A 型為 132bp/152bp；A/A 型為 152bp/152bp。本實(shí)驗(yàn)過程中在 A/A 型。酶切后電泳如圖 3 所示。
左起第一至十為樣本孔，左起第十一為 DNA marker3（M3）往上 8 條依次為 67bp,76bp,90bp,110bp,123bp,147bp,160b一至三孔（S1-S3）以及第五至十孔（S5-S10）TNF-α-238 ，酶切后僅見一條帶位于 123bp 與 147bp 之間，分子量為 1 孔（S4）可見兩條帶分別介于 123bp 與 147bp 之間以及介于之間，其兩條帶分子量分別為 132bp 與 152bp, 故基因型為 NF-α-308 目的基因擴(kuò)增產(chǎn)物的限制性內(nèi)切酶酶切分析NF-α-308 目的基因擴(kuò)增產(chǎn)物 NcoⅠ酶切后，經(jīng) 12%的聚丙垂直電泳，銀染色后確定-308 位的基因型，G/G 型為 97b/A 型為 97bp/117bp；A/A 型為 117bp/117bp。酶切后電泳如圖
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]慢性乙肝患者血清HA、ACTA、TNF-α水平與臨床評價(jià)[J]. 楊清,白晶,王星云,柳忠輝. 包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2007(01)
[2]腫瘤壞死因子α基因啟動子區(qū)多態(tài)性與乙型肝炎病毒感染相關(guān)性的薈萃分析[J]. 田國保,曾爭,陸海英,崔建軍,田地. 世界華人消化雜志. 2007(06)
[3]慢性乙肝肝纖維化不同分期TNF-α、NO和內(nèi)毒素水平變化[J]. 蘇是蒼,李承彬,胡勤明. 標(biāo)記免疫分析與臨床. 2006(03)
[4]Association of-238G/A and -857C/T Polymorphisms of Tumor Necrosis Factor-Alpha Gene Promoter Region With Outcomes of Hepatitis B Virus Infection[J]. HONG-QUAN LI#, ZHUO LI?, YING LIU#, JUN-HONG LI?, JIAN-QUN DONG#, JI-RONG GAO?, CHUN-YAN GOU?, AND HUI LI#,2#Department of Epidemiology, Institute of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences; School of Basic Medicine, Peking Union Medical College, Beijing 100005, China; ?Institute of Hepatitis Research, Beijing You’an Hospital, Capital Medical University, Beijing 100054, China. Biomedical and Environmental Sciences. 2006(02)
[5]中國北方漢族人群HBV攜帶者和慢性乙肝患者TNF-α基因啟動子區(qū)單核苷酸多態(tài)性分析[J]. 劉英,李俊紅,都特,朱席琳,盧亮平,李卓,李輝. 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2005(12)
[6]腫瘤壞死因子-α基因啟動子多態(tài)性與慢性乙型肝炎易感性的關(guān)系[J]. 張平安,吳健民,李艷,向萍霞. 微循環(huán)學(xué)雜志. 2005(04)
[7]Relationship between cytokines gene polymorphism and susceptibility to hepatitis B virus intrauterine infection[J]. ZHU Qi-rong, GE Yan-ling, GU Shao-qing, YU Hui, WANG Jian-she, GU Xin-huan, FEI Lin-e and DONG Zuo-quan Department of Infection Disease, Children’s Hospital, Fudan University, Shanghai 200032, China. Chinese Medical Journal. 2005(19)
[8]慢性乙型肝炎患者血清腫瘤壞死因子-α與肝臟病理分度的關(guān)系[J]. 蔣永芳,龔國忠,何艷,羅開忠,吳愛華. 中日友好醫(yī)院學(xué)報(bào). 2005(03)
[9]腫瘤壞死因子基因多態(tài)性在慢性乙型肝炎患者中的分布[J]. 徐旭雯,魯猛厚,譚德明. 中華傳染病雜志. 2005(02)
[10]腫瘤壞死因子-α基因多態(tài)性與乙型肝炎病毒宮內(nèi)感染易感性的關(guān)系[J]. 顧紹慶,朱啟镕,俞蕙,費(fèi)林娥,董左權(quán),浦東坡. 中華肝臟病雜志. 2004(09)
本文編號：2902990
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