發(fā)布時間：2020-12-03 06:39

　　目的和意義研究目前國內(nèi)外普遍關注臨床上大量采用的幽門螺桿菌根除治療方案在腸道微生態(tài)平衡打破方面的作用及其對腸道微生態(tài)的影響。本研究通過16S rDNA基因序列分析觀察質(zhì)子泵抑制劑（proton pump inhibitor,PPI）、阿莫西林、克拉霉素組成的三聯(lián)療法根除治療幽門螺桿菌（Helicobacter pylori,H.pylori）感染對腸道菌群的影響。通過研究三聯(lián)療法根除H.pylori感染對腸道微生態(tài)平衡打破方面的作用及其對腸道微生態(tài)的影響,對于指導臨床用藥,研究新的抗H.pylori感染治療方法以及減少藥物副作用等具有潛在意義;同時為構建環(huán)境和臨床標本中微生物的快速測定基因芯片提供研究基礎。方法1.研究對象20-25名志愿者被告知將接受一次¹³C尿素呼氣試驗,該試驗對機體無任何損害,對H.pylori感染診斷的敏感性和特異性高于90%。這些志愿者均填寫知情同意書并接受一次問卷調(diào)查,合格的志愿者符合下列標準:¹³C呼氣試驗陽性,且近5周內(nèi)未使用任何制酸劑、益生菌、抗生素或和抗微生物制劑,消化系統(tǒng)無其它器質(zhì)性疾病,消化道未進行過手... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

12名志愿者根除治療前糞便標本的PCR擴增結果

結果二、24份糞便標本的PCR擴增鑒定結果(如圖卜圖2所示) MAlBlClDlElFlGlHl11JlKlLl陰M3000bP2000bP 1500bp 1000bP750bp500匕P圖1:12名志愿者根除治療前糞便標本的PCR擴增結果 M:DGL3000DNAMarker:AI一Ll:12名志愿者根除治療前糞便標本的PCR產(chǎn)物;:陰性對照 F191:PCRamPlifieationoffaeealsamPlesbeforetreatlnent MAZBZCZDZEZFZGZHZ12JZKZLZ陰M3000bP2000bP 1500bP500bP圖2:12名志愿者根除治療結束后糞便標本的PCR擴增結果 M:DGL3000ONAMarker;AZ一LZ:12名志愿者根除治療結束后糞便標本的PCR產(chǎn)物;陰:陰性對照 F192:PCRamPlificationoffaeealsamPlesaftertreatment二、根據(jù) 165rDNA克隆文庫分析腸道菌群表3示隨機挑選的2400個克隆子的測序結果經(jīng)RDP和GenBank數(shù)據(jù)庫比對共檢測到39種細菌種屬。每個志愿者治療前后檢測到的細菌種屬及每種細菌

F19.4:TheProfilesofintestinalmieroflorabeforeandaftereradieationtheraPywithrabePrazole， amoxyeillinandelarithromyeinadministeationin12volunteers表5和圖5示與治療前相比，治療后專性厭氧菌明顯下降(xZ=51.040，廠0.000)，而兼性厭氧菌(xZ一190.678，刀一0.000)及需氧菌(xZ一8一82，尸一0.000)則明顯增加。與治療前相比，治療后正常菌群的數(shù)量明顯受到抑制(xz==83.619， p=D.000)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]細菌系統(tǒng)發(fā)育[J]. 陳文新.  微生物學報. 1998(03)
[2]16s rRNA序列同源性分析與細菌系統(tǒng)分類鑒定[J]. 焦振泉,劉秀梅.  國外醫(yī)學(衛(wèi)生學分冊). 1998(01)



本文編號：2896145