通過(guò)16S rDNA序列分析研究幽門(mén)螺桿菌根除療法對(duì)腸道菌群的影響
發(fā)布時(shí)間：2020-12-03 06:39
目的和意義研究目前國(guó)內(nèi)外普遍關(guān)注臨床上大量采用的幽門(mén)螺桿菌根除治療方案在腸道微生態(tài)平衡打破方面的作用及其對(duì)腸道微生態(tài)的影響。本研究通過(guò)16S rDNA基因序列分析觀察質(zhì)子泵抑制劑（proton pump inhibitor,PPI）、阿莫西林、克拉霉素組成的三聯(lián)療法根除治療幽門(mén)螺桿菌（Helicobacter pylori,H.pylori）感染對(duì)腸道菌群的影響。通過(guò)研究三聯(lián)療法根除H.pylori感染對(duì)腸道微生態(tài)平衡打破方面的作用及其對(duì)腸道微生態(tài)的影響,對(duì)于指導(dǎo)臨床用藥,研究新的抗H.pylori感染治療方法以及減少藥物副作用等具有潛在意義;同時(shí)為構(gòu)建環(huán)境和臨床標(biāo)本中微生物的快速測(cè)定基因芯片提供研究基礎(chǔ)。方法1.研究對(duì)象20-25名志愿者被告知將接受一次13C尿素呼氣試驗(yàn),該試驗(yàn)對(duì)機(jī)體無(wú)任何損害,對(duì)H.pylori感染診斷的敏感性和特異性高于90%。這些志愿者均填寫(xiě)知情同意書(shū)并接受一次問(wèn)卷調(diào)查,合格的志愿者符合下列標(biāo)準(zhǔn):13C呼氣試驗(yàn)陽(yáng)性,且近5周內(nèi)未使用任何制酸劑、益生菌、抗生素或和抗微生物制劑,消化系統(tǒng)無(wú)其它器質(zhì)性疾病,消化道未進(jìn)行過(guò)手...
【文章來(lái)源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省
【文章頁(yè)數(shù)】：58 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
12名志愿者根除治療前糞便標(biāo)本的PCR擴(kuò)增結(jié)果
結(jié)果二、24份糞便標(biāo)本的PCR擴(kuò)增鑒定結(jié)果(如圖卜圖2所示) MAlBlClDlElFlGlHl11JlKlLl陰M3000bP2000bP 1500bp 1000bP750bp500匕P圖1:12名志愿者根除治療前糞便標(biāo)本的PCR擴(kuò)增結(jié)果 M:DGL3000DNAMarker:AI一Ll:12名志愿者根除治療前糞便標(biāo)本的PCR產(chǎn)物;:陰性對(duì)照 F191:PCRamPlifieationoffaeealsamPlesbeforetreatlnent MAZBZCZDZEZFZGZHZ12JZKZLZ陰M3000bP2000bP 1500bP500bP圖2:12名志愿者根除治療結(jié)束后糞便標(biāo)本的PCR擴(kuò)增結(jié)果 M:DGL3000ONAMarker;AZ一LZ:12名志愿者根除治療結(jié)束后糞便標(biāo)本的PCR產(chǎn)物;陰:陰性對(duì)照 F192:PCRamPlificationoffaeealsamPlesaftertreatment二、根據(jù) 165rDNA克隆文庫(kù)分析腸道菌群表3示隨機(jī)挑選的2400個(gè)克隆子的測(cè)序結(jié)果經(jīng)RDP和GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)共檢測(cè)到39種細(xì)菌種屬。每個(gè)志愿者治療前后檢測(cè)到的細(xì)菌種屬及每種細(xì)菌
F19.4:TheProfilesofintestinalmieroflorabeforeandaftereradieationtheraPywithrabePrazole， amoxyeillinandelarithromyeinadministeationin12volunteers表5和圖5示與治療前相比，治療后專(zhuān)性厭氧菌明顯下降(xZ=51.040，廠(chǎng)0.000)，而兼性厭氧菌(xZ一190.678，刀一0.000)及需氧菌(xZ一8一82，尸一0.000)則明顯增加。與治療前相比，治療后正常菌群的數(shù)量明顯受到抑制(xz==83.619， p=D.000)
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]細(xì)菌系統(tǒng)發(fā)育[J]. 陳文新. 微生物學(xué)報(bào). 1998(03)
[2]16s rRNA序列同源性分析與細(xì)菌系統(tǒng)分類(lèi)鑒定[J]. 焦振泉,劉秀梅. 國(guó)外醫(yī)學(xué)(衛(wèi)生學(xué)分冊(cè)). 1998(01)
本文編號(hào)：2896145
【文章來(lái)源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省
【文章頁(yè)數(shù)】：58 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
12名志愿者根除治療前糞便標(biāo)本的PCR擴(kuò)增結(jié)果
結(jié)果二、24份糞便標(biāo)本的PCR擴(kuò)增鑒定結(jié)果(如圖卜圖2所示) MAlBlClDlElFlGlHl11JlKlLl陰M3000bP2000bP 1500bp 1000bP750bp500匕P圖1:12名志愿者根除治療前糞便標(biāo)本的PCR擴(kuò)增結(jié)果 M:DGL3000DNAMarker:AI一Ll:12名志愿者根除治療前糞便標(biāo)本的PCR產(chǎn)物;:陰性對(duì)照 F191:PCRamPlifieationoffaeealsamPlesbeforetreatlnent MAZBZCZDZEZFZGZHZ12JZKZLZ陰M3000bP2000bP 1500bP500bP圖2:12名志愿者根除治療結(jié)束后糞便標(biāo)本的PCR擴(kuò)增結(jié)果 M:DGL3000ONAMarker;AZ一LZ:12名志愿者根除治療結(jié)束后糞便標(biāo)本的PCR產(chǎn)物;陰:陰性對(duì)照 F192:PCRamPlificationoffaeealsamPlesaftertreatment二、根據(jù) 165rDNA克隆文庫(kù)分析腸道菌群表3示隨機(jī)挑選的2400個(gè)克隆子的測(cè)序結(jié)果經(jīng)RDP和GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)共檢測(cè)到39種細(xì)菌種屬。每個(gè)志愿者治療前后檢測(cè)到的細(xì)菌種屬及每種細(xì)菌
F19.4:TheProfilesofintestinalmieroflorabeforeandaftereradieationtheraPywithrabePrazole， amoxyeillinandelarithromyeinadministeationin12volunteers表5和圖5示與治療前相比，治療后專(zhuān)性厭氧菌明顯下降(xZ=51.040，廠(chǎng)0.000)，而兼性厭氧菌(xZ一190.678，刀一0.000)及需氧菌(xZ一8一82，尸一0.000)則明顯增加。與治療前相比，治療后正常菌群的數(shù)量明顯受到抑制(xz==83.619， p=D.000)
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]細(xì)菌系統(tǒng)發(fā)育[J]. 陳文新. 微生物學(xué)報(bào). 1998(03)
[2]16s rRNA序列同源性分析與細(xì)菌系統(tǒng)分類(lèi)鑒定[J]. 焦振泉,劉秀梅. 國(guó)外醫(yī)學(xué)(衛(wèi)生學(xué)分冊(cè)). 1998(01)
本文編號(hào)：2896145
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