發(fā)布時(shí)間：2019-01-05 16:50

【摘要】：背景:促炎性轉(zhuǎn)錄因子以及炎性因子在乙醇性肝病的發(fā)生中起著重要作用,而早期生長反應(yīng)因子1正是炎癥啟動的關(guān)鍵因子之一。目的:觀察并分析水飛薊素對乙醇性脂肪肝模型大鼠早期生長反應(yīng)因子1的影響。方法:將大鼠采用高脂飲食聯(lián)合乙醇灌胃方式建立脂肪肝動物模型,每次灌胃后分別給予水飛薊素高、低劑量(200,100 mg/kg)干預(yù),并設(shè)正常組進(jìn)行對照,共灌胃8周。結(jié)果與結(jié)論:血清學(xué)指標(biāo)檢測和蘇木精-伊紅染色結(jié)果顯示,與模型組相比,水飛薊素高劑量組大鼠體質(zhì)量增高(P0.05),血清谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性、肝組織早期生長反應(yīng)因子1和腫瘤壞死因子α的表達(dá)降低(P0.05),病理分級結(jié)果均占優(yōu)(P0.01)。結(jié)果證實(shí),高劑量水飛薊素能有效保護(hù)大鼠肝功能,減少肝功能損害的發(fā)生,可能與水飛薊素抑制大鼠體內(nèi)早期生長反應(yīng)因子1,從而減少腫瘤壞死因子α的形成有關(guān),但具體機(jī)制尚待進(jìn)一步研究。
[Abstract]:Background: proinflammatory transcription factors and inflammatory factors play an important role in the pathogenesis of alcoholic liver disease, and early growth response factor 1 is one of the key factors in the initiation of inflammation. Aim: to observe and analyze the effect of silymarin on early growth response factor 1 in rats with alcoholic fatty liver. Methods: the fatty liver model was established in rats with high fat diet and ethanol. The rats were treated with silymarin at high and low doses (200100 mg/kg) for 8 weeks. The rats in the control group were treated with high and low doses of silymarin for 8 weeks. Results and conclusion: compared with the model group, the results of serological indexes and hematoxylin-eosin staining showed that the body weight, serum glutamic oxaloacetic transaminase and alanine aminotransferase activity in silymarin high dose group were higher than those in model group. The expression of early growth response factor 1 and tumor necrosis factor 偽 in liver tissue was decreased (P0.05), and the pathological grade was superior (P0.01). The results showed that high dose silymarin could effectively protect the liver function of rats and reduce the occurrence of liver function damage, which might be related to the inhibition of silymarin on the early growth response factor 1 and the reduction of the formation of tumor necrosis factor 偽 in rats. However, the specific mechanism remains to be further studied.
【作者單位】： 黃陂區(qū)人民醫(yī)院感染性疾病科;
【分類號】：R575.5;R-332

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2402043