發(fā)布時間：2018-05-24 18:30

  本文選題：高活性小牛血去蛋白提取物 + 酒精性肝損傷　； 參考：《吉林大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版)》2016年04期

【摘要】：目的:觀察小牛血去蛋白提取物(DECB)對乙醇所致小鼠肝損傷的保護(hù)作用,并初步探討其作用機(jī)制。方法:健康ICR小鼠60只,隨機(jī)分為對照組、模型組、陽性藥物組和低、中、高劑量DECB組,每組10只。腹腔灌胃給藥,對照組小鼠給予生理鹽水20mL·kg-1,低、中和高劑量DECB組小鼠分別給予0.125、0.250和0.500g·kg-1 DECB,陽性藥物組小鼠給予護(hù)肝片0.63g·kg-1,每天1次,連續(xù)30d,末次給藥1h后,除對照組外,其他各組小鼠一次性給予50%乙醇14mL·kg-1,并禁食16h建立急性酒精性肝損傷模型。測定小鼠的耐受酒精時間和醉酒時間,檢測血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)活性,檢測肝組織中甘油三酯(TG)、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)水平,并進(jìn)行肝組織病理切片檢查。結(jié)果:與模型組比較,各劑量DECB組小鼠醉酒癥狀明顯減輕,高劑量DECB組和陽性藥組小鼠酒精耐受時間延長(P0.05),醉酒時間縮短(P0.05),中、高劑量DECB組小鼠血清ALT和AST活性均明顯降低(P0.05)。與模型組比較,中、高劑量DECB組和陽性藥物組小鼠肝組織中MDA和TG水平明顯降低(P0.05),GSH水平明顯升高(P0.05)。高劑量DECB組小鼠乙醇所致肝組織病理學(xué)損傷明顯減輕。結(jié)論:DECB能明顯改善乙醇所致肝損傷,其機(jī)制可能是通過抑制肝組織氧化應(yīng)激反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的。
[Abstract]:Aim: to observe the protective effect of calf blood deproteinization extract (DECB) on liver injury induced by ethanol in mice and to explore its mechanism. Methods: 60 healthy ICR mice were randomly divided into control group, model group, positive drug group and low, medium and high dose DECB groups, with 10 in each group. The mice in the control group were given normal saline 20mL kg-1, the mice in the low, middle and high dose DECB groups were given 0.125 kg-1 / kg -1 and 0.500 g kg-1 / kg, respectively, and the mice in the positive drug group were given 0.63 g / kg -1 Hugan tablet once a day for 30 days, except for the control group. Mice in other groups were given 50% ethanol 14mL kg-1 and fasting for 16 hours to establish acute alcoholic liver injury model. The alcohol tolerance time and intoxication time of mice were measured. The activities of serum alanine aminotransferase (alt) and aspartate aminotransferase (AST) were measured. The levels of triglyceride, glutathione (GSH) and malondialdehyde (MDAs) in liver tissue were measured. Pathological sections of liver tissue were examined. Results: compared with the model group, the intoxication symptoms of mice in each dose DECB group were obviously alleviated. The alcohol tolerance time of mice in high dose DECB group and positive drug group was prolonged (P 0.05), and the time of intoxication was shortened (P 0.05). The activities of serum ALT and AST in medium and high dose DECB group were all significantly decreased (P 0.05). Compared with the model group, the levels of MDA and TG in the liver tissue of the mice in the high dose DECB group and the positive drug group were significantly decreased. The liver histopathological injury induced by ethanol in high dose DECB group was significantly alleviated. Conclusion DECB can significantly improve the liver injury induced by ethanol, and the mechanism may be achieved by inhibiting oxidative stress in liver tissue.
【作者單位】： 北華大學(xué)藥學(xué)院微生物與生化藥學(xué)教研室;
【基金】：吉林省科技廳科技創(chuàng)新與科技成果轉(zhuǎn)化計(jì)劃基金資助課題(0150312014ZX);吉林省科技廳醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展基金資助課題(20140311084YY) 吉林省衛(wèi)計(jì)委科研項(xiàng)目資助課題(2014078) 吉林省發(fā)改委科研基金資助課題(2014Y103)
【分類號】：R575

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本文編號：1930107