發(fā)布時間：2018-03-04 06:10

  本文選題：藥源性肝損傷　切入點：代謝組學(xué)　出處：《暨南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)與醫(yī)學(xué)版)》2017年05期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：藥源性肝損傷(DILI)是臨床常見的藥物不良反應(yīng)之一,也是導(dǎo)致新藥研發(fā)終止、限用或撤市的一個主要原因.目前,DILI的早期診斷和發(fā)病機制闡明都存在很大困難,其中一個重要原因就是缺少靈敏、準(zhǔn)確的生物標(biāo)志物.代謝組學(xué)重點研究處于生物信息流末端的內(nèi)源性小分子代謝物,為疾病相關(guān)生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)提供新的思路.本研究探討了近期基于代謝組學(xué)的DILI生物標(biāo)志物的相關(guān)代謝物.
[Abstract]:Drug induced liver injury (DILI) is one of the common adverse drug reactions in clinic, and is also one of the main reasons leading to the termination, restriction or withdrawal of new drug development. At present, it is very difficult to diagnose and clarify the pathogenesis of DILI. One of the important reasons is the lack of sensitive and accurate biomarkers. Metabolomics focuses on endogenous small molecular metabolites at the end of the biological information flow. In this study, we discussed the related metabolites of DILI biomarkers based on metabonomics.
【作者單位】： 國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心;中國藥科大學(xué)藥物質(zhì)量與安全預(yù)警教育部重點實驗室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(81403181) 江蘇省自然科學(xué)基金項目(BK20140664)
【分類號】：R575

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1 王楠;體液miRNA作為生物標(biāo)志物在疾病診斷治療中的應(yīng)用及miR-203通過靶向SRC影響肺癌細(xì)胞增殖、遷移和凋亡[D];南京大學(xué);2015年

2 張磊;原發(fā)性膽汁性肝硬化發(fā)病機制和生物標(biāo)志物的研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2009年

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本文編號：1564441