發(fā)布時(shí)間：2024-07-03 01:24

　　研究目的:1.探究瘢痕疙瘩組織中細(xì)胞凋亡和增殖的狀態(tài),同時(shí)與淺表性瘢痕組織、正常皮膚組織進(jìn)行比較。2.明確2ME2對(duì)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞的濃度-時(shí)間-效應(yīng)曲線,進(jìn)而得出2ME2的IC50濃度和作用時(shí)間。3.明確2ME2的IC50濃度和作用時(shí)間對(duì)正常皮膚成纖維細(xì)胞活性的影響。4.進(jìn)一步明確2ME2對(duì)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞線粒體凋亡通路中關(guān)鍵因子和PCNA表達(dá)的影響,并對(duì)其可能的機(jī)制加以驗(yàn)證。研究方法:1.三十例患者組織標(biāo)本:10例瘢痕疙瘩組織(標(biāo)記組別K),10例淺表性瘢痕組織(標(biāo)記組別C),10例正常皮膚組織(標(biāo)記組別S)。通過(guò)H&E染色和Masson染色對(duì)組織的形態(tài)學(xué)進(jìn)行觀察,通過(guò)免疫組織化學(xué)染色和Western Blot技術(shù)對(duì)組織線粒體凋亡通路中關(guān)鍵因子及PCNA的表達(dá)進(jìn)行定性和定量分析。2.三例瘢痕疙瘩標(biāo)本進(jìn)行細(xì)胞原代培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)共分為3個(gè)組別:①2ME2組(7個(gè)濃度梯度,4個(gè)作用時(shí)間點(diǎn));②曲安奈德組(9個(gè)濃度梯度,3個(gè)作用時(shí)間點(diǎn));③5-FU組(10個(gè)濃度梯度,3個(gè)作用時(shí)間點(diǎn))。通過(guò)細(xì)胞活性檢測(cè)繪制濃度-時(shí)間-效應(yīng)曲線并計(jì)算獲得每個(gè)組別的IC50值。3.三例瘢痕疙瘩標(biāo)本和三例...

【文章頁(yè)數(shù)】：110 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１．瘢痕疙瘩組織、淺表性瘢痕組織和正常皮膚組織的外觀形態(tài)

２．８統(tǒng)計(jì)學(xué)方法??本部分?jǐn)?shù)據(jù)采用ＳＰＳＳ?２４．０統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，數(shù)據(jù)以均數(shù)（ｍｅａｎｓ）?±標(biāo)??準(zhǔn)差（ｓｔａｎｄａｒｄ?ｄｅｖｉａｔｉｏｎ，ＳＤ）的形式表示，組間比較采用單因素方差分析，以Ｐ＜??０．０５為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。??結(jié)果??１．１瘢痕疙瘩組織、淺表性瘢....

圖２．瘢痕疙瘩組織、淺表性瘢痕組織和正常皮膚組織的Ｈ＆Ｅ染色結(jié)果（ｘ４００）

織（Ｓ）表皮厚度最薄，真皮中膠原成分較少且分布松散，以細(xì)胞成分為主。除此之??夕卜，瘢痕疙瘩組織真皮內(nèi)可見(jiàn)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，而淺表性瘢痕組織和正常皮膚組織未見(jiàn)??明顯炎性細(xì)胞。（圖２和圖３）??Ｋ?Ｃ?Ｓ??Ｅｐｉｄｅｒｍｉｓ??？?－－－?－；？？?－??＾?－?－?：?－?．?＇....

圖３．瘢痕疙瘩組織、淺表性瘢痕組織和正常皮膚組織的Ｍａｓｓｏｎ染色結(jié)果（ｘ４００）

織（Ｓ）表皮厚度最薄，真皮中膠原成分較少且分布松散，以細(xì)胞成分為主。除此之??夕卜，瘢痕疙瘩組織真皮內(nèi)可見(jiàn)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，而淺表性瘢痕組織和正常皮膚組織未見(jiàn)??明顯炎性細(xì)胞。（圖２和圖３）??Ｋ?Ｃ?Ｓ??Ｅｐｉｄｅｒｍｉｓ??？?－－－?－；？？?－??＾?－?－?：?－?．?＇....

圖６．瘢痕疙瘩組織、淺表性瘢痕組織和正常皮膚組織線粒體凋亡通路關(guān)鍵因子的陽(yáng)性細(xì)胞率柱狀??圖

圖６．瘢痕疙瘩組織、淺表性瘢痕組織和正常皮膚組織線粒體凋亡通路關(guān)鍵因子的陽(yáng)性細(xì)胞率柱狀??圖。圖中可見(jiàn)，表皮的ｃａｓｐａｓｅ－９數(shù)據(jù)中，Ｋ與Ｃ、Ｓ具有顯著性差異，真皮的Ｂｃｌ－２數(shù)據(jù)中，Ｋ??與Ｃ、Ｓ具有顯著性差異。（＊Ｐ＜０．０５，?ｖｓ．?Ｋ組：＊＊Ｐ＜０．０１）??Ｂｃｌ－....

本文編號(hào)：4000313