發(fā)布時間：2024-06-28 00:02

　　目的:探討miR-25在白細胞介素1β(IL-1β)促進細胞外基質(zhì)降解和炎性因子合成的調(diào)控作用以及骨關(guān)節(jié)炎軟骨細胞凋亡和增殖影響。方法:木瓜蛋白酶膝關(guān)節(jié)腔注射誘導骨性關(guān)節(jié)炎動物模型和SD大鼠骨性關(guān)節(jié)炎軟骨細胞原代培養(yǎng)。IL-1β體外刺激OA軟骨細胞,模擬骨性關(guān)節(jié)炎體外環(huán)境。MiR-25mimic或inhibitor轉(zhuǎn)染至OA軟骨細胞。利用RT-qPCR和/或蛋白質(zhì)印跡法分別檢測miR-25,ACAN,Col2a1,TNF-α,MMP-13表達水平。利用AnnexinV-FITC/PI和CCK-8法檢測軟骨細胞細胞凋亡和細胞增殖。結(jié)果:IL-1β刺激正常軟骨細胞、骨性關(guān)節(jié)炎細胞比無IL-1β刺激對照組中miR-25表達水平顯著增高(P<0.05)。MiR-25過表達轉(zhuǎn)染組明顯抵消了IL-1β抑制ACAN和Col2a1mRNA轉(zhuǎn)錄(P<0.05)。相反,miR-25低表達轉(zhuǎn)染組明顯促進IL-1β抑制ACAN和Col2a1mRNA轉(zhuǎn)錄作用(P<0.05);miR-25過表達轉(zhuǎn)染組下調(diào)MMP-13和TNF-α表達,而miR-25低表達轉(zhuǎn)染組促進MMP-13和TNF-α表達上調(diào)...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖7OA軟骨細胞分別作為對照組*P<0.05vscontrol

圖7OA軟骨細胞分別作為對照組*P<0.05vscontrol

圖7OA軟骨細胞分別作為對照組*P<0.05vscontrol

圖7OA軟骨細胞分別作為對照組*P<0.05vscontrol

本文編號：3996139