<正>目的:純鈦由于其良好的生物相容性而成為了臨床應(yīng)用最廣泛的種植體材料。然而純鈦作為一種惰性材料,生物活性較差。因此許多研究通過對種植體表面進(jìn)行改性來改善純鈦種植體生物惰性的問題。其中,由于羥基磷灰石涂層可以顯著提高鈦種植體的生物活性而成為近年來應(yīng)用最廣泛的種植體表面改性技術(shù)。但是,目前所報道的制備羥基磷灰石

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圖1 以相轉(zhuǎn)變?nèi)芫�酶為模版誘導(dǎo)羥基磷灰石涂層材料的制備過程

將已經(jīng)制備好的螯合鈣離子的PTLcoating鈦片放入孔板中,并分別向每個孔板中加入等量的1×SBF,然后將整個孔板密封并且放入70℃的培養(yǎng)箱中,每12小時換一次SBF溶液,在培養(yǎng)不同天后進(jìn)行取樣,用超純水將樣品清洗三次后,放入真空干燥器中進(jìn)行真空干燥30min,以待分析測試....

圖2 相轉(zhuǎn)變?nèi)芫�酶涂層的掃描電鏡SEM(低倍到高倍,5 mg/ml溶菌酶,50m M p H 9.0 TCEP)

SEM觀察結(jié)果(圖2)顯示純鈦經(jīng)PTL修飾后表面呈現(xiàn)為項鏈狀纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),由均勻的、串珠樣的球狀體構(gòu)成,直徑約500nm。XPS分析表明(圖3)相轉(zhuǎn)變?nèi)芫�酶納米級產(chǎn)物涂層并未摻雜制備還原體系中的TCEP以及無機(jī)鹽等物質(zhì),并且其中C/N比與天然溶菌酶所含的C/N比一致。此結(jié)果進(jìn)一....

圖3 相轉(zhuǎn)變?nèi)芫�酶微納米級涂層(5 mg/ml溶菌酶,50 mM pH 9.0 TCEP)的a)XPS譜圖、b)高分辨C1S譜圖和c)Ca2p譜圖。

圖2相轉(zhuǎn)變?nèi)芫�酶涂層的掃描電鏡SEM(低倍到高倍,5mg/ml溶菌酶,50mMpH9.0TCEP)1.3.2氯化鈣溶液的濃度對羥基磷灰石晶體形貌的影響

圖4 不同氯化鈣溶液的濃度下以PTL為模板礦化的羥基磷灰石掃描電鏡圖。

將已經(jīng)制備好的經(jīng)PTL改性后的鈦片分別浸泡于配制好的不同濃度的(0.002M,0.02M,0.2M)的氯化鈣溶液中,注氯化鈣溶液配制好后充入一定的N2保護(hù),室溫下每隔12h更換一次氯化鈣溶液,浸泡24h后將其取出,然后在超純水中進(jìn)行清洗,清洗三次后真空干燥。干燥后將它放....

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