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等離子體處理的細(xì)菌纖維素膜用于酶的固定化

發(fā)布時(shí)間:2024-06-28 01:13
  目前,固定化酶這項(xiàng)技術(shù)正蓬勃發(fā)展,有著深厚的發(fā)展?jié)摿兔篮玫陌l(fā)展前景,在生活,工業(yè),生物技術(shù)、環(huán)保等領(lǐng)域起著重要的作用。本文是基于等離子體對細(xì)菌纖維素(Bacterial Cellulose BC)膜表面基團(tuán)活化這一原理,提出一種方法----等離子體+氨水處理BC膜,通過表面聚合修飾,形成含有后一步固定化反應(yīng)的活性基團(tuán)的聚合物涂層,以達(dá)到固定化目的。相對于其他酶固定化的方法,用等離子體處理不僅簡便,而且可以很好的保護(hù)載體的表面的官能團(tuán)和酶的活性,不像使用戊二醛等交聯(lián)劑會(huì)影響酶的活性中心進(jìn)而降低酶的活性。作為載體,BC膜具有較好的親和性和生物相容性,十分適合與酶共價(jià)結(jié)合進(jìn)而為生物反應(yīng)提供場所。 BC膜由木醋桿菌(Acetobacter xylinum)生物合成制得,建立了一種新的分層培養(yǎng)方法制備品質(zhì)較為均一的BC膜,再由經(jīng)過氨水的He等離子體活化。脂肪酶固定在等離子體處理的BC膜上。利用Bradford法測定固定化前后酶溶液蛋白濃度的差值來計(jì)算載酶量(Q)。使用等離子體+氨水處理的BC膜載酶量約為未使用等離子體處理的BC膜載酶量三倍以上?梢姷入x子體處理的方法確實(shí)有助于酶的固定化。在此基...

【文章頁數(shù)】:56 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1物理吸附法與離子吸附法

圖1-1物理吸附法與離子吸附法

特點(diǎn)是不需要試劑,只需要很少的活化或清洗步驟,固定化因而酶活回收率高;但是正是由于其不需要試劑,酶和載因素的影響容易使酶從載體上脫落。吸附法(Ionbinding)體通過離子鍵結(jié)合的固定化方法稱為離子吸附法,又稱離。在離子鍵結(jié)合法中,所使用的載體不溶于水,稱為離子交陰離子交換劑和....


圖1-2網(wǎng)格包埋與微囊包埋

圖1-2網(wǎng)格包埋與微囊包埋

很多天然多聚物可以利用網(wǎng)格包埋和微囊包埋的原理如膠原、瓊脂膠、海藻酸和K-角叉菜膠等。脂質(zhì)體包埋定的方法。脂質(zhì)體是具有脂雙層結(jié)構(gòu)和一定內(nèi)部包裹組成。制備固定化酶時(shí)一般沒有使酶分子發(fā)生化學(xué)變化,過程力回收率高,這是包埋法的優(yōu)點(diǎn)。其缺點(diǎn)是包裹的酶容催化時(shí)大分子不容易從包埋中心進(jìn)出,....


圖1-3交聯(lián)法

圖1-3交聯(lián)法

圖1-3交聯(lián)法Binding)體的官能團(tuán)和酶分子的非法(如圖1-4)。酶分子可咪唑基等。通常載體上都等,以便于進(jìn)行酶的固定子的官能團(tuán),所以必須首的反應(yīng)性基團(tuán),利用此活鍵。共價(jià)結(jié)合法是目前研應(yīng)的類型,共價(jià)結(jié)合法又硝酸鈉處理具有氨基的不分子共價(jià)結(jié)合。酶蛋白中


圖1-4共價(jià)結(jié)合法

圖1-4共價(jià)結(jié)合法

圖1-4共價(jià)結(jié)合法到越來越廣泛的應(yīng)用和研究又出現(xiàn)了許多新型的固定化原則是:采用較為溫和簡單活力的損失。傳統(tǒng)方法的改進(jìn)提供了新的于制備高活性的固定化酶,修飾Fe3O4磁性粒子,再加酶,活力回收為70%。Mohy尼龍膜表面進(jìn)行甲基丙烯酸



本文編號(hào):3996221

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