目前，固定化酶這項技術正蓬勃發(fā)展，有著深厚的發(fā)展?jié)摿兔篮玫陌l(fā)展前景，在生活，工業(yè)，生物技術、環(huán)保等領域起著重要的作用。本文是基于等離子體對細菌纖維素（Bacterial Cellulose BC）膜表面基團活化這一原理，提出一種方法----等離子體+氨水處理BC膜，通過表面聚合修飾，形成含有后一步固定化反應的活性基團的聚合物涂層，以達到固定化目的。相對于其他酶固定化的方法，用等離子體處理不僅簡便，而且可以很好的保護載體的表面的官能團和酶的活性，不像使用戊二醛等交聯(lián)劑會影響酶的活性中心進而降低酶的活性。作為載體，BC膜具有較好的親和性和生物相容性，十分適合與酶共價結合進而為生物反應提供場所。 BC膜由木醋桿菌（Acetobacter xylinum）生物合成制得，建立了一種新的分層培養(yǎng)方法制備品質較為均一的BC膜，再由經過氨水的He等離子體活化。脂肪酶固定在等離子體處理的BC膜上。利用Bradford法測定固定化前后酶溶液蛋白濃度的差值來計算載酶量（Q）。使用等離子體+氨水處理的BC膜載酶量約為未使用等離子體處理的BC膜載酶量三倍以上�？梢姷入x子體處理的方法確實有助于酶的固定化。在此基...

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1物理吸附法與離子吸附法

特點是不需要試劑，只需要很少的活化或清洗步驟，固定化因而酶活回收率高；但是正是由于其不需要試劑，酶和載因素的影響容易使酶從載體上脫落。吸附法(Ionbinding)體通過離子鍵結合的固定化方法稱為離子吸附法，又稱離。在離子鍵結合法中，所使用的載體不溶于水，稱為離子交陰離子交換劑和....

圖1-2網(wǎng)格包埋與微囊包埋

很多天然多聚物可以利用網(wǎng)格包埋和微囊包埋的原理如膠原、瓊脂膠、海藻酸和K-角叉菜膠等。脂質體包埋定的方法。脂質體是具有脂雙層結構和一定內部包裹組成。制備固定化酶時一般沒有使酶分子發(fā)生化學變化，過程力回收率高，這是包埋法的優(yōu)點。其缺點是包裹的酶容催化時大分子不容易從包埋中心進出，....

圖1-3交聯(lián)法

圖1-3交聯(lián)法Binding)體的官能團和酶分子的非法（如圖1-4）。酶分子可咪唑基等。通常載體上都等，以便于進行酶的固定子的官能團，所以必須首的反應性基團，利用此活鍵。共價結合法是目前研應的類型，共價結合法又硝酸鈉處理具有氨基的不分子共價結合。酶蛋白中

圖1-4共價結合法

圖1-4共價結合法到越來越廣泛的應用和研究又出現(xiàn)了許多新型的固定化原則是：采用較為溫和簡單活力的損失。傳統(tǒng)方法的改進提供了新的于制備高活性的固定化酶，修飾Fe3O4磁性粒子，再加酶，活力回收為70%。Mohy尼龍膜表面進行甲基丙烯酸

本文編號：3996221