發(fā)布時(shí)間：2020-12-06 00:34

　　采用液滴法,借助海藻酸鈉（SA）與鈣離子之間的交聯(lián)反應(yīng),制備出具有核殼結(jié)構(gòu)的還原氧化石墨烯/硅酸鋅/硅酸鈣（RGO/Zn2Si O4/Ca Si O3,RGO/ZS/CS）復(fù)合微球,并將鹽酸萬古霉素（Vancomycin Hydrochloride,VH）原位負(fù)載到復(fù)合微球中。XRD、FE-SEM、EDS、Raman和UV-Vis分光光度計(jì),分別用于表征RGO/ZS/CS復(fù)合微球的物相組成、微觀形貌、體外礦化行為及釋藥行為。研究結(jié)果顯示,RGO/ZS/CS復(fù)合微球在人體模擬體液中浸泡28天,雖未礦化形成羥基磷灰石晶體,但其表面有膠狀無定形磷酸鈣沉積,表明RGO/ZS/CS復(fù)合微球仍具生物活性。VH在RGO/ZS/CS復(fù)合微球中的包封率為30.66%,RGO表面層與ZS中間層能有效地減緩VH的釋放�？傊�,具有核殼結(jié)構(gòu)的RGO/ZS/CS復(fù)合微球展現(xiàn)出良好的藥物緩釋性能。 

【文章來源】：中國陶瓷. 2017年09期 第62-68頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

RGO/ZS/CS復(fù)合微球的制備示意圖

tPRO，PANalytic，荷蘭）用于表征合成粉體及RGO/ZS/CS復(fù)合微球礦化產(chǎn)物的物相組成，其中，Cu靶的Kα射線選作探測源(λ=1.5406），掃描角度為3°～80°。采用場發(fā)射掃描電鏡（FE-SEM，型號(hào)：MAIA3，TESCAN；捷克）來表征復(fù)合微球及其礦化產(chǎn)物的微觀形貌，并借助能譜儀（EDS，型號(hào)：INCA-act，Oxford，英國）進(jìn)行選區(qū)元素分析。其中，EDS操作時(shí)的加速電壓為10kV。此外，借助激光拉曼光譜儀（Raman，型號(hào)：inVia，Renishaw，英國）來表征抗壞血酸對(duì)GO的還原程度。2結(jié)果與討論2.1RGO/ZS/CS復(fù)合微球的物相組成及形貌如圖2(a)所示，與石墨粉相比，對(duì)應(yīng)于GO與RGO（001）晶面的衍射峰，均朝小2θ角方向偏移。由布拉格方程（2dsinθ=nλ）可知，石墨粉的層間距為0.33nm。由Hummer法制得的GO，因大量含氧官能團(tuán)的引入，其層間距增大為0.83nm；而GO經(jīng)抗壞血酸還原后，由于含氧官能團(tuán)的減少，其層間距縮小為0.39nm，表明GO被還原成RGO。不過，RGO的層間距仍大于石墨粉的層間距。GO的Raman光譜由D峰和G峰組成，其中D峰為A1g的聲子震動(dòng)模式，代表sp3雜化類型的碳原子，其由碳原子的晶格缺陷產(chǎn)生；而G峰為E2g的震動(dòng)模式，代表sp2雜化類型的碳原子，其由碳原子的面內(nèi)伸縮振動(dòng)產(chǎn)生。通常，D峰和G峰的強(qiáng)度比值(ID/IG)代表石墨的規(guī)整度。由圖2(b)可見，GO的ID/IG（0.76）小于ER%=RT×%VHVH100其中ER%為有效包封率，RVH和TVH分別為交聯(lián)后剩余的和初始的VH質(zhì)量。1.2RGO/ZS/CS復(fù)合微球的體外礦化實(shí)驗(yàn)首先，依照Kokubo的經(jīng)典配方配制人體模擬體液（SBF）[17]。以0.1mg/mL的浸泡比，將制備好的RGO/ZS/CS復(fù)合微球浸泡在裝有SBF(30mL)的EP管中，并轉(zhuǎn)移至恒溫?fù)u床內(nèi)考察其體外礦化能力，搖床的溫度及速度分?

CS、ZS與RGO/ZS/CS的XRD圖


本文編號(hào)：2900377