發(fā)布時(shí)間：2020-12-04 11:26

　　探討不同合成方法對(duì)改性細(xì)菌纖維素/羥基磷灰石復(fù)合支架微觀結(jié)構(gòu)和性能的影響。采用原位復(fù)合法、物理混合法及生物礦化法制備改性細(xì)菌纖維素（TBC）與羥基磷灰石（HA）復(fù)合多孔支架,利用掃描電鏡（SEM）、能譜分析（EDX）、X射線衍射（XRD）、傅里葉紅外變換光譜（ATR-FTI）對(duì)不同方法合成的產(chǎn)物進(jìn)行微觀結(jié)構(gòu)表征,同時(shí)通過力學(xué)實(shí)驗(yàn)確定不同支架的力學(xué)性能參數(shù)。SEM和ATR-FTI等結(jié)果表明,采用原位復(fù)合法、物理混合法及生物礦化法都可以成功地將HA復(fù)合在TBC的納米纖維上,但是復(fù)合的機(jī)理各不相同。原位復(fù)合法中HA納米顆粒是以螯合鍵的方式與TBC納米纖維上的羧基聯(lián)合,而物理混合和生物礦化法HA納米顆粒是采用靜電吸附的方式復(fù)合在TBC纖維上。XRD表明,不同方法合成的支架都出現(xiàn)了明顯的（211）峰,但峰的形態(tài)有明顯的差別。力學(xué)測(cè)試結(jié)果表明,復(fù)合后產(chǎn)物的力學(xué)性能也有很大的差異,采用原位復(fù)合的支架強(qiáng)度最低,復(fù)合后支架強(qiáng)度由4.67 MPa迅速減小到1.00 MPa,而用生物礦化復(fù)合的支架強(qiáng)度最高,復(fù)合后支架強(qiáng)度由4.67 MPa增加到到5.55 MPa。通過對(duì)不同方法合成的復(fù)合支架微觀結(jié)構(gòu)的表征和... 

【文章來源】：中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)報(bào). 2016年03期 第330-339頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
引言
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)菌纖維素的氧化
        1.2.2 細(xì)菌纖維素氧化后羧基含量的測(cè)定
        1.2.3 氧化細(xì)菌纖維素和羥基磷灰石多孔支架的制備
        1.2.4 多孔支架場發(fā)射掃描電鏡（SEM）檢測(cè)
        1.2.5 多孔支架的X射線衍射（XRD）檢測(cè)
        1.2.6 多孔支架傅里葉紅外變換光譜（FTIR）測(cè)定
        1.2.7 多孔支架力學(xué)強(qiáng)度的測(cè)試及相對(duì)密度
2 結(jié)果
    2.1 SEM分析
    2.2 EDX分析
    2.3 XRD分析
    2.4 FTIR分析
    2.5 力學(xué)性能分析
    2.6 羧基含量的測(cè)定
3 討論
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]細(xì)菌纖維素在組織工程中的應(yīng)用[J]. 黃建文,徐月敏.  中國組織工程研究. 2014(03)



本文編號(hào)：2897519