新型熒光碳點的制備及其在傳感、生物成像和抗菌中的應(yīng)用
【學(xué)位單位】:山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:R318.08;TB383.1;O613.71
【部分圖文】:
圖 1-1 不同反應(yīng)時間(A)和反應(yīng)比例(B)下合成 N-CDs 的熒光光譜點的結(jié)構(gòu)表征碳點的形貌表征過 TEM 對合成的 N-CDs 的分布與形貌進(jìn)行表征,如圖 1-2(A)所示到 N-CDs 的形態(tài)呈球形或準(zhǔn)球形,分散性良好;圖 1-2(B)是合成的分布圖,表明合成的 N-CDs 粒徑主要集中在 1-5 nm,平均粒徑約為 2成的 N-CDs 的 XRD,結(jié)果如圖 2-2(C),XRD 圖顯示在 2θ=25°附近衍射峰,表明合成的 N-CDs 主要由無定型碳組成。
1-1 不同反應(yīng)時間(A)和反應(yīng)比例(B)下合成 N-CDs 表征表征對合成的 N-CDs 的分布與形貌進(jìn)行表征,如圖 1-2 的形態(tài)呈球形或準(zhǔn)球形,分散性良好;圖 1-2(B)表明合成的 N-CDs 粒徑主要集中在 1-5 nm,平均粒Ds 的 XRD,結(jié)果如圖 2-2(C),XRD 圖顯示在 表明合成的 N-CDs 主要由無定型碳組成。
山西醫(yī)科大學(xué) 碩士學(xué)位論文換紅外(FT-IR)光譜來分析鑒定所制備的N-C3450 cm-1有較寬的肩峰可歸因于O-H和N-H的C-H的伸縮振動;1270 cm-1和1107 cm-1處的峰伸振動;在1625 cm-1處較寬的吸收帶歸因于吸收帶歸屬于CH2的彎曲振動[23]。紅外圖譜顯基以及氨基等水溶性基團,表明合成N-CDs具
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