發(fā)布時(shí)間：2020-11-21 16:35

　　 目的觀察氧化槐果堿對(duì)腰椎間盤(pán)突出模型大鼠炎性反應(yīng)的影響,并初步分析其與核因子-κB(NF-κB)信號(hào)通路的關(guān)系。方法通過(guò)自體髓核移植法構(gòu)建腰椎間盤(pán)突出模型,假手術(shù)組僅暴露髓核,不放置自體髓核。將建模成功的SD大鼠隨機(jī)分為模型組、實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組16只;實(shí)驗(yàn)組腹腔注射氧化槐果堿50 mg·kg~(-1);對(duì)照組腹腔注射吲哚美辛7. 5 mg·kg~(-1),模型組和假手術(shù)組腹腔注射等體積0. 9%NaCl溶液,每日1次,連續(xù)干預(yù)14 d。用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)測(cè)定造模前及造模后第1,3周各組髓核組織中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、前列腺素E2(PGE-2)含量。以蛋白質(zhì)印跡(WB)法檢測(cè)造模后第3周各組大鼠髓核組織中NF-κB p65、磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白激酶(p-ERKs)、p-c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)蛋白表達(dá)情況。結(jié)果造模后3周,假手術(shù)組、模型組、實(shí)驗(yàn)組和陽(yáng)性對(duì)照組大鼠髓核組織中TNF-α分別為(36. 12±4. 75),(165. 35±10. 57),(85. 42±6. 48),(105. 34±8. 45) pg·mg~(-1),IL-1β分別為(69. 45±1. 58),(205. 69±10. 48),(98. 45±6. 34),(136. 58±4. 51) pg·mg~(-1),PGE-2分別為(55. 26±3. 48),(126. 58±4. 96),(75. 46±5. 98),(98. 45±6. 75) pg·mg~(-1),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P 0. 05)。假手術(shù)組、模型組、實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組大鼠髓核組織中NF-κB p65蛋白相對(duì)表達(dá)量分別為0. 23±0. 02,1. 34±0. 19,0. 52±0. 14,0. 89±0. 32,p-ERKs蛋白相對(duì)表達(dá)量為0. 41±0. 05,1. 06±0. 21,0. 56±0. 07,0. 79±0. 13,p-JNK蛋白相對(duì)表達(dá)量為0. 19±0. 05,1. 32±0. 14,0. 45±0. 09,0. 68±0. 05,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P 0. 05)。結(jié)論氧化槐果堿可有效抑制腰椎間盤(pán)突出大鼠炎性反應(yīng),緩解椎間盤(pán)退變,與抑制NF-κB信號(hào)通路及p-ERKs、p-JNK蛋白表達(dá)有關(guān)。
【文章目錄】：
材料、對(duì)象與方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 腰椎間盤(pán)突出大鼠模型構(gòu)建、分組與給藥方法
        2.2 以酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）法測(cè)定大鼠髓核組織中相關(guān)因子含量[3]
        2.3 以蛋白質(zhì)印跡（WB）法檢測(cè)各組大鼠髓核組織中NF-κB p65、p-ERKs、p-JNK蛋白表達(dá)
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    1各組大鼠造模前后不同時(shí)間點(diǎn)髓核組織中相關(guān)因子水平的比較
討論

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2893292