發(fā)布時間：2024-07-08 21:32

　　目的探討重組慢病毒lenti-stat1,lenti-stat3-siRNA和lenti-stat1/stat3-siRNA對人膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞凋亡的影響及分子機制。方法構(gòu)建重組慢病毒lenti-stat1,lenti-stat3-siRNA和lenti-stat1/stat3-siRNA載體并鑒定,將上述構(gòu)建載體感染人膠質(zhì)瘤細(xì)胞U251后,Real Time PCR方法與Western blot方法檢測U251細(xì)胞STAT1和STAT3在mRNA與蛋白水平的表達(dá),CCK-8方法檢測U251細(xì)胞增殖情況,流式細(xì)胞術(shù)檢測U251細(xì)胞凋亡及細(xì)胞周期情況,細(xì)胞劃痕實驗分析U251細(xì)胞遷移能力的影響,轉(zhuǎn)錄組測序分析其可能的分子機制。結(jié)果感染lenti-stat1和lenti-stat1/stat3-siRNA后,U251細(xì)胞STAT1的mRNA和蛋白表達(dá)水平均明顯升高,感染lenti-stat3-siRNA和lenti-stat1/stat3-siRNA后,U251細(xì)胞STAT3的mRNA和蛋白表達(dá)水平均明顯降低,結(jié)果表明成功建立Stat1、Stat3-siRNA及其共表達(dá)Stat3-siR...

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
1 材料與方法
    1.1 主要試劑
    1.2 主要儀器
    1.3 細(xì)胞及重組慢病毒
    1.4 試驗方法
    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法
2 實驗結(jié)果
    2.1 重組慢病毒測序鑒定
    2.2 各重組慢病毒感染U251細(xì)胞后形態(tài)學(xué)改變
    2.3 檢測各重組慢病毒感染效率
    2.4 重組慢病毒lenti-stat1/stat3-siRNA感染U251細(xì)胞的驗證
    2.5 各重組慢病毒對U251細(xì)胞增殖的影響
    2.6 各重組慢病毒對U251細(xì)胞凋亡的影響
    2.7 各重組慢病毒對U251細(xì)胞周期的影響
    2.8 各重組慢病毒對U251細(xì)胞遷移的影響
    2.9 轉(zhuǎn)錄組測序結(jié)果分析
3 討論
4 實驗結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
縮略語表
攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況
個人簡歷
致謝



本文編號：4003910