發(fā)布時間：2024-06-28 23:58

　　【目的】探討在大鼠大腦中動脈栓塞模型(MCAO)中高表達腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子間充質(zhì)干細胞(High Expression BDNF Mesenchymal Stem Cells,H-BDNF-MSCs)源性外泌體是否通過抑制神經(jīng)元凋亡發(fā)揮對大鼠缺血再灌注腦損傷的保護作用�！痉椒ā窟x取50只雄性大鼠,使用Longa法制備大鼠大腦中動脈栓塞模型(MCAO)。隨機分為5組,假手術組、模型組、MCAO-H-BDN F-MSCs源性外泌體低、中、高劑量移植組(低、中、高劑量實驗組),每組10只。MCAO-H-BDNF-MSCs源性外泌體移植組進行移植治療,于缺血2 h后再灌注24 h后進行尾靜脈H-BDNF-MSCs源性外泌體移植治療。假手術組和模型組則給予等量的生理鹽水代替。術后1W采用Longa等五級四分法對各組大鼠進行神經(jīng)功能評分。術后2W處死各組大鼠并取腦組織標本,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(T TC)染色法檢測各組大鼠腦梗死體積。采用蘇木精伊紅(HE)染色檢測各組大鼠腦組織病理學變化。采用Hoechst-33258檢測各組神經(jīng)元凋亡情況。采用Western Blot檢測各組BCL-...

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1外-1H-BDN外泌體透射電NF-MSCs源電子顯微鏡圖

3.1基為以后體。的異驗證CD中收圖1外（3.2BDNBDN間充果，1H-BDN選取H-B為新鮮的無后，收集培養(yǎng)用電子顯異質(zhì)性微小證了外泌體81、TSG1收集到外泌-1H-BDN外泌體透射電（標尺：200n2ELISAELISA法F的含量F含量相充質(zhì)干細胞已征得作NF-MSCDN....

圖1外-1H-BDN外泌體透射電NF-MSCs源電子顯微鏡圖

3.1基為以后體。的異驗證CD中收圖1外（3.2BDNBDN間充果，1H-BDN選取H-B為新鮮的無后，收集培養(yǎng)用電子顯異質(zhì)性微小證了外泌體81、TSG1收集到外泌-1H-BDN外泌體透射電（標尺：200n2ELISAELISA法F的含量F含量相充質(zhì)干細胞已征得作NF-MSCDN....

圖2自然臍帶間充質(zhì)干細胞源性外泌體與H-BDNF-MSCs源性外泌體內(nèi)BDNF量對比

18圖2自然臍帶間充質(zhì)干細胞源性外泌體與H-BDNF-MSCs源性外泌體內(nèi)BDNF量對比注：**提示與自然臍帶間充質(zhì)干細胞源性外泌體相比，P＜0.01。3.3大鼠缺血再灌注模型的成功制備在對模型組及實驗組大鼠行一側(cè)大腦中動脈栓塞2小時再灌注24小時后，予術后清醒的大鼠行為運動評估....

圖3線栓成功插入

19圖3線栓成功插入圖4成功模型（向一側(cè)圓周運動）3.4H-BDNF-MSCs源性外泌體對大鼠神經(jīng)功能缺損評分的影響術后1W采用Longa等五級四分法對各組大鼠進行神經(jīng)功能評分。從大鼠神經(jīng)功能缺損方面可以看出，與假手術組對比，模型組及實驗組大鼠均出現(xiàn)不同程度神經(jīng)功能缺損癥狀等。與....

本文編號：3996854