發(fā)布時(shí)間：2024-06-02 17:27

　　目的:研究銀屑病患者骨髓造血細(xì)胞的活性及其凋亡狀況。 方法:密度梯度離心法分離骨髓單一核細(xì)胞,免疫磁珠法分選CD34+細(xì)胞后。采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法,以β?actin為內(nèi)參照,對(duì)銀屑病患者和正常對(duì)照CD34+細(xì)胞PKCβI表達(dá)水平進(jìn)行半定量檢測(cè);采用原位末端轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記技術(shù)(TUNEL法)檢測(cè)兩組CD34+細(xì)胞的凋亡指數(shù)(AI)。 結(jié)果:銀屑病患者CD34+細(xì)胞PKCβI mRNA表達(dá)相對(duì)量為(1.12±0.16),正常對(duì)照為(0.90±0.14),銀屑病患者CD34+細(xì)胞PKCβI顯著高于正常對(duì)照(t=4.24,P <0.05);銀屑病患者骨髓CD34+細(xì)胞AI平均值為(5.9.±1.0)%,正常人骨髓CD34+細(xì)胞AI平均值為(3.4±0.7)%,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,兩者差異無(wú)顯著性(t=1.93,P>0.05)。 討論:銀屑病患者造血細(xì)胞生物活性異常,可能在銀屑病發(fā)病中發(fā)揮一定作用,造血細(xì)胞參與銀屑病發(fā)病。

【文章頁(yè)數(shù)】：28 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
第一章 材料與方法
    1.1 標(biāo)本來(lái)源
    1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
    1.3 儀器設(shè)備
    1.4 實(shí)驗(yàn)方法
    1.5 統(tǒng)計(jì)分析
第二章 結(jié)果
    2.1 PCR 產(chǎn)物電泳結(jié)果和分析
    2.2 凋亡結(jié)果與分析
第三章 討論
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附圖
附錄
綜述 角質(zhì)形成細(xì)胞在銀屑病發(fā)病中的再認(rèn)識(shí)
個(gè)人簡(jiǎn)介
致謝



本文編號(hào)：3987565