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伴斑點狀色素沉著的單純性大皰性表皮松解癥1例

發(fā)布時間:2024-06-01 15:41
  患者女,20歲,出生后3 d頭部及雙側(cè)手、足反復(fù)出現(xiàn)水皰及大皰,伴液性滲出,水皰愈合后未出現(xiàn)瘢痕,F(xiàn)全身泛發(fā)斑點狀色素沉著及色素減退斑,雙足及雙手掌側(cè)多發(fā)點狀角化性丘疹。通過基因二代測序發(fā)現(xiàn)患者KRT5基因存在雜合突變位點:KRT5 c.74C>T,p.P25L。確診為伴斑點狀色素沉著的單純性大皰性表皮松解癥。

【文章頁數(shù)】:3 頁

【部分圖文】:

圖1a背部泛發(fā)斑點狀色素沉著及色素減退斑;圖1b~1c雙足及雙手掌側(cè)多發(fā)點狀角化性丘疹

圖1a背部泛發(fā)斑點狀色素沉著及色素減退斑;圖1b~1c雙足及雙手掌側(cè)多發(fā)點狀角化性丘疹

患者女,20歲,出生后3d頭部及雙側(cè)手、足反復(fù)出現(xiàn)水皰及大皰,伴液性滲出,水皰愈合后未出現(xiàn)瘢痕。患者自1歲左右開始腿部出現(xiàn)點狀色素沉著,面積逐年增大并逐漸累及軀干,手部曾出現(xiàn)色素沉著但后來消失。3歲左右手部開始出現(xiàn)丘疹,自訴于皮膚科行病理診斷回報為扁平疣及色素沉著。體檢:查體未....


圖3先證者基因檢測發(fā)現(xiàn)突變位點為KRT5c.74C>T,其父母均該位點未見基因突變

圖3先證者基因檢測發(fā)現(xiàn)突變位點為KRT5c.74C>T,其父母均該位點未見基因突變

圖1a背部泛發(fā)斑點狀色素沉著及色素減退斑;圖1b~1c雙足及雙手掌側(cè)多發(fā)點狀角化性丘疹2討論



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