晚期氧化蛋白產(chǎn)物誘導(dǎo)成骨細(xì)胞凋亡的機(jī)制研究
【文章頁(yè)數(shù)】:119 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖1-1.入0??8剌激誘導(dǎo)1\1013-£1細(xì)胞調(diào)亡
1.3.1?AOPPs誘導(dǎo)MC3T3-E1細(xì)胞凋亡??為了驗(yàn)證AOPPs是否可以誘導(dǎo)成骨細(xì)胞凋亡,我們選擇體外培養(yǎng)的前成骨??細(xì)胞系MC3T3-E1細(xì)胞作為模型。如圖1-1A所示,AnnexinV-FITC/PI雙染配合??流式細(xì)胞技術(shù)結(jié)果顯示:24h時(shí),單純完全培養(yǎng)基組,20(....
圖1-2.?AOPPs刺激激活MC3T3-E1細(xì)胞內(nèi)源性凋亡途徑
?作為對(duì)照。使用JC-1線粒體膜電位探針,通過(guò)檢測(cè)綠色和紅色熒光強(qiáng)度的比值??來(lái)反應(yīng)線粒體膜電位的變化情況。如圖1-2A激光共聚焦圖片所示,AOPPs刺激??后,綠色熒光/紅色熒光比值顯著升高,提示線粒體膜電位的下降,并呈現(xiàn)濃度??依賴性。用20〇ng/ml?AOPPs刺激MC3....
圖2_1.?AOPPs刺激誘導(dǎo)MC3T3-E1細(xì)胞產(chǎn)生大量R〇S
(2?)使用含打AOPPs濃度力200叫/m丨的完傘培養(yǎng)苺分別刺激MC3'l'3-m細(xì)胞??Omin,?5min,30min,?60min,120min,使用??導(dǎo)MC3T3-E1細(xì)胞產(chǎn)生ROS隨刺激時(shí)間變化的情況。結(jié)果如圖2-1B所不,??AOPPs刺激可以顯著誘導(dǎo)MC3T3-....
圖2-??2C),最終完成NADPH氧化酶的激活
?〇i?〇??AOPPs?(pg/ml)??AOPPs?stimulating?time?(min)??圖2_1.?AOPPs刺激誘導(dǎo)MC3T3-E1細(xì)胞產(chǎn)生大量R〇S。(A)使用不同濃度AOPPs?(0.??40〇ng/ml)刺激MC3T3-E1細(xì)胞I20min,?DCFH-D....
本文編號(hào):4002529
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