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PI3K/Akt信號通路介導(dǎo)阿托伐他汀抑制波動性高糖誘導(dǎo)的H9c2細胞凋亡

發(fā)布時間:2024-06-27 20:44
  目的:觀察阿托伐他汀對波動性高糖培養(yǎng)狀態(tài)下的H9c2細胞增殖及凋亡的影響,探討其是否通過PI3K/Akt信號通路發(fā)揮保護H9c2細胞作用。方法:體外低糖(5.5mmol/L葡萄糖)培養(yǎng)H9c2心肌細胞,選取生長速率最大的對數(shù)生長期的細胞,隨機為分為以下4組進行研究:(1)將持續(xù)性低糖(5.5mmol/L)培養(yǎng)的心肌細胞作為正常對照組;(2)波動性高糖組:5.5mmol/L葡萄糖與25mmol/L葡萄糖交替培養(yǎng)心肌細胞,制備心肌細胞損傷模型;(3)波動性高糖+阿托伐他汀組:阿托伐他汀預(yù)干預(yù)1小時后,再制備波動性高糖誘導(dǎo)的心肌細胞損傷模型;(4)波動性高糖+阿托伐他汀+LY294002組,干預(yù)細胞的方法亦是先用藥物預(yù)干預(yù)1小時再制備H9c2細胞損傷模型。以上各組實驗細胞分別參照說明書使用CCK-8 OD450μm(Cell Counting Kit-8)評估細胞增殖、使用Annexin-V/PI雙染法評估凋亡率;提取各組心肌細胞蛋白,采用免疫印跡技術(shù)對PI3K/Akt信號通路下游蛋白磷酸化Akt進行半定量分析。結(jié)果:與正常對照組相比,應(yīng)用波動性高糖培養(yǎng)的心肌細胞凋亡率...

【文章頁數(shù)】:35 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
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前言
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 細胞模型的制備
    1.3 各檢測指標的檢測
2 結(jié)果
    2.1 CCK-8檢測心肌細胞增殖
    2.2 流式細胞術(shù)檢測心肌細胞凋亡
    2.3 p-Akt/Akt 蛋白表達變化
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
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