研究背景和目的眾所周知,肥胖可以通過誘發(fā)胰島素抵抗、高血糖、高血壓、高血脂等一系列代謝綜合征,導(dǎo)致Ⅱ型糖尿病、動脈粥樣硬化等心血管疾病甚至癌癥,威脅人類的健康。當(dāng)體內(nèi)能量的攝入大于消耗時,過多的能量以脂肪形式儲存。脂肪組織可以分為白色脂肪和棕色脂肪,其中白色脂肪儲存能量,緩解機械損傷。棕色脂肪產(chǎn)熱消耗能量,調(diào)節(jié)體溫。寒冷或者高脂飲食的條件通過激活下丘腦的交感神經(jīng)系統(tǒng)釋放去甲腎上腺素。去甲腎上腺素可作用于棕色脂肪的腎上腺素能受體,激活cAMP-PKA-CREB級聯(lián)反應(yīng),增強線粒體內(nèi)膜解偶聯(lián)蛋白1(uncoupling protein-1,UCP-1)介導(dǎo)的非耦聯(lián)呼吸過程,使能量以熱量的形式散發(fā),減輕體重。此外,肌肉組織亦受到下丘腦-交感神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)控,介導(dǎo)代謝適應(yīng)并參與機體的能量代謝。亞精胺是多胺的一種,廣泛存在于所有生物體中。研究表明,口服或腸道微生物群合成的外源性多胺能夠促進小鼠長壽。在動物模型中,亞精胺補充劑具有心臟保護的作用。此外,在高脂飲食小鼠模型中,腹腔注射亞精胺通過誘導(dǎo)白色脂肪組織自噬,減輕小鼠的體重和肝脂肪變性,有效改善葡萄糖穩(wěn)態(tài)和胰島素敏感性。然而,探究口服亞精胺對飲食...

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３．?口服亞精胺減輕高脂飲食小鼠肝臟的脂肪變性??Ｆｉｇｕｒｅ?３．?Ｏｒａｌ?ｓｐｅｒｍｉｄｉｎｅ?ｒｅｄｕｃｅｓ?ｈｅｐａｔｉｃ?ｓｔｅａｔｏｓｉｓ?ｉｎ?ＨＦＤ－ｆｅｄ?ｍｉｃｅ??

?山東大學(xué)碩士學(xué)位論文???Ａ?Ｂ?３－，?＾?，?？，??ｍ?ｉｎｌｉ??ｒ?．?．?：?ｒｎ?＇。ｔ＇ＴＴｆ?３??ＮＤ?ＨＦＤ?ＨＦＤ＋ＳＰＤ?〇?丨１?，?１?￥?＿??孑戶／＞??Ｃ?￡?００６－１?Ｅ?３０－，，＾＾??ｆ?＾?ａ??ｒ?ＩＩ?ｒ°?Ｉ??ｉｉ?卜ｎｉ....

圖４．?口服亞精胺增強高脂飲食小鼠棕色脂肪組織的活化??Ｆｉｇｕｒｅ?４．?Ｏｒａｌ?ｓｐｅｒｍｉｄｉｎｅ??

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本文編號：3990989