目的:探索短乳桿菌DM9505對(duì)高果糖（High Fructose,HF）誘導(dǎo)的高尿酸血癥模型小鼠的影響,為益生菌制劑的開(kāi)發(fā)利用奠定基礎(chǔ)。方法:1分組與造模本實(shí)驗(yàn)將Balb/c雄性小鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組（Control）,高果糖模型組（HF）和益生菌干預(yù)組（Probiotic）,每組15只。模型組和益生菌干預(yù)組小鼠同時(shí)給予15%（w/v）的高果糖水自由飲用,益生菌干預(yù)組同時(shí)予以短乳桿菌DM9505灌胃（1×10⁹cfu/kg,0.2ml/天）處理,正常對(duì)照組給予自來(lái)水自由飲用。2 DM9505對(duì)高果糖喂養(yǎng)小鼠尿酸生成的果糖代謝機(jī)制的影響每天觀察記錄各組小鼠的飲食及活動(dòng)狀態(tài),每一周測(cè)定各組小鼠的體重和血糖,實(shí)驗(yàn)第8周后處死所有小鼠。用酶法試劑盒檢測(cè)各組小鼠血清樣本的血尿酸（Serum uric acid,UA）、血脂全套指標(biāo)。將小鼠肝臟組織切片并進(jìn)行HE染色,觀察肝臟組織的病理改變;肝臟組織進(jìn)行勻漿,用ELISA方法檢測(cè)各組小鼠肝臟組織中三磷酸腺苷（Adenosine Triphosphate,ATP）、單磷酸腺苷（Adenosine Monophosphate,A... 

【文章來(lái)源】：大連醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

體重

1.1 各組小鼠體重及血糖變化如圖 1 顯示從第 2 周開(kāi)始模型組（HF）和益生菌干預(yù)組（Probiotic）小鼠體重上升明顯，正常組（Control）體重也呈上升趨勢(shì)，第 6 周后，與模型組相比，益生菌干預(yù)組體重上升趨勢(shì)更明顯，而正常組一直呈平穩(wěn)上升趨勢(shì)。如圖 2 所示第八周時(shí)，與正常對(duì)照組相比較，模型組小鼠體重改變具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P ＜0.05），而模型組與益生菌干預(yù)組比較則無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。如圖 3 顯示從第 2 周開(kāi)始模型組（HF）和益生菌干預(yù)組（Probiotic）小鼠體重上升明顯，正常組（Control）體重也呈上升趨勢(shì)，第 6 周后，與模型組相比，益生菌干預(yù)組血糖上升趨勢(shì)更明顯，而正常組一直呈平穩(wěn)上升趨勢(shì)。如圖 4 所示第八周時(shí)，與正常對(duì)照組相比較，模型組小鼠血糖改變具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P ＜0.05），而模型組與益生菌干預(yù)組比較則無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié) 果1 短乳桿菌 DM9505 對(duì)高果糖飲食誘導(dǎo)的血尿酸及糖脂代謝的影響

與正常對(duì)照組相比較，模型組小鼠體重改變具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P ＜0.05），而模型組與益生菌干預(yù)組比較則無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。如圖 3 顯示從第 2 周開(kāi)始模型組（HF）和益生菌干預(yù)組（Probiotic）小鼠體重上升明顯，正常組（Control）體重也呈上升趨勢(shì)，第 6 周后，與模型組相比，益生菌干預(yù)組血糖上升趨勢(shì)更明顯，而正常組一直呈平穩(wěn)上升趨勢(shì)。如圖 4 所示，第八周時(shí)，與正常對(duì)照組相比較，模型組小鼠血糖改變具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P ＜0.05），而模型組與益生菌干預(yù)組比較則無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。圖 1 體重 圖 2 各組第八周體重

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2905709