成纖維細(xì)胞生長因子21對(duì)胰島素抵抗肝細(xì)胞葡萄糖攝取的影響及機(jī)制
本文選題:成纖維細(xì)胞生長因子 + 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 ; 參考:《山東醫(yī)藥》2017年26期
【摘要】:目的觀察體外合成成纖維細(xì)胞生長因子21(FGF21)對(duì)胰島素抵抗(IR)肝細(xì)胞葡萄糖攝取的影響,并探討其機(jī)制。方法體外合成具有一定穩(wěn)定性的熒光標(biāo)記的FGF21 mRNA。將肝細(xì)胞置于含34.4μg/mL重組胰島素和1μg/mL地塞米松及10%FBS的RPMI-1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)72 h,誘導(dǎo)建立IR肝細(xì)胞模型,將其分為模型對(duì)照組,胰島素組和FGF21組。模型對(duì)照組不添加任何藥物,胰島素組加入1μg/mL重組胰島素,FGF21組電轉(zhuǎn)入FGF21 mRNA。采用葡萄糖氧化酶法測(cè)定3組細(xì)胞培養(yǎng)液中的葡萄糖含量,計(jì)算葡萄糖吸收量;實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測(cè)3組葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)mRNA表達(dá),Western blotting法檢測(cè)3組GLUT1蛋白表達(dá)。結(jié)果與模型對(duì)照組相比,FGF21組葡萄糖吸收量升高,細(xì)胞GLUT1 mRNA及蛋白表達(dá)升高(P均0.05)。與模型對(duì)照組相比,胰島素組葡萄糖吸收量不明顯,細(xì)胞GLUT1 mRNA及蛋白表達(dá)無明顯差異(P均0.05)。結(jié)論體外合成的FGF21 mRNA可以改善IR肝細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取,其機(jī)制與增加GLUT1表達(dá)有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of fibroblast growth factor 21 FGF21 on glucose uptake in insulin-resistant (IRN) hepatocytes and its mechanism. Methods FGF21 mRNA with certain stability was synthesized in vitro. Hepatocytes were cultured in RPMI-1640 medium containing 34.4 渭 g/mL recombinant insulin and 1 渭 g/mL dexamethasone and 10s for 72 hours. The model of IR hepatocytes was induced and divided into three groups: model control group, insulin group and FGF21 group. Model control group did not add any drugs, insulin group added 1 渭 g/mL recombinant insulin FGF21 group into FGF21 mRNA. Glucose content in culture medium was measured by glucose oxidase method and glucose absorption was calculated. 1(GLUT1)mRNA expression of glucose transporter protein in three groups was detected by real-time fluorescence quantitative PCR and GLUT1 protein expression in three groups was detected by Western blotting method. Results compared with the model control group, the glucose absorption and the expression of GLUT1 mRNA and protein in the FGF21 group were increased (P < 0.05). Compared with the model control group, the glucose absorption of insulin group was not obvious, and the expression of GLUT1 mRNA and protein were not significantly different between insulin group and model control group (P < 0.05). Conclusion the synthesis of FGF21 mRNA in vitro can improve the glucose uptake of IR hepatocytes, and its mechanism is related to the increase of GLUT1 expression.
【作者單位】: 天津醫(yī)科大學(xué);武警廣西總隊(duì)醫(yī)院;天津市美聯(lián)博科技有限公司;
【基金】:天津市科技計(jì)劃項(xiàng)目(14ZCZDCX00054)
【分類號(hào)】:R587.1
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,本文編號(hào):1870327
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