目的:探索TG-相互作用因子(TGIF)在維甲酸抑制腭突間充質(zhì)細(xì)胞增殖過程中作用。方法:分離、培養(yǎng)妊娠13 d胎鼠腭突間充質(zhì)細(xì)胞。MTT實(shí)驗(yàn)檢測0～10.0μmol/L全反式維甲酸(atRA)在不同時(shí)間點(diǎn)對(duì)胎鼠腭突間充質(zhì)細(xì)胞增殖的影響。Western blot檢測對(duì)照組、5.0μmol/L atRA處理組細(xì)胞內(nèi)TGIF蛋白的表達(dá)。TGIF siRNA和control siRNA分別轉(zhuǎn)染胎鼠腭突間充質(zhì)細(xì)胞,并設(shè)置空白對(duì)照組, Western blot檢測TGIF siRNA轉(zhuǎn)染胎鼠腭突間充質(zhì)細(xì)胞后的基因沉默的效果;MTT實(shí)驗(yàn)檢測TGIF siRNA轉(zhuǎn)染后atRA對(duì)胎鼠腭突間充質(zhì)細(xì)胞增殖的影響。結(jié)果:0.1～10.0μmol/L的atRA對(duì)不同時(shí)間點(diǎn)胎鼠腭突間充質(zhì)細(xì)胞的生長均有抑制作用,呈時(shí)間-劑量依賴性;且在72 h時(shí),5.0和10.0μmol/L的atRA對(duì)胎鼠腭突間充質(zhì)細(xì)胞的增殖具有明顯的抑制作用(P<0.05)。TGIF siRNA轉(zhuǎn)染后,5.0μmol/L atRA對(duì)胎鼠腭突間充質(zhì)細(xì)胞增殖的抑制作用不明顯(P>0.05)。結(jié)論:atRA對(duì)腭突間充質(zhì)細(xì)胞增殖的抑制作用可...

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圖1 atRA對(duì)胎鼠腭突間充質(zhì)細(xì)胞中TGIF蛋白表達(dá)的影響

表1不同濃度atRA處理不同時(shí)間對(duì)胎鼠腭突間充質(zhì)細(xì)胞增殖的影響(n=3)c(atRA)/(μmol/L)吸光度比值24h48h72h00.612±0.060.772±0.080.841±0.090.10.589±0.120.729±0.020.7....

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