研究背景:生物膜是指微生物群落通過(guò)其分泌的胞外基質(zhì)在某一種介質(zhì)的表面形成的一種生態(tài)環(huán)境。在臨床上由細(xì)菌導(dǎo)致的感染性疾病,尤其是慢性疾病,超過(guò)80%都與生物膜有關(guān)。牙菌斑是典型的生物膜結(jié)構(gòu),它能夠容納口腔生態(tài)系中多種菌叢生存。生物膜內(nèi)的細(xì)菌與浮游細(xì)菌不同,它們對(duì)抗菌劑和宿主防御機(jī)制的清除具有很強(qiáng)的抵抗作用,并且代謝活性和基因表達(dá)也有差異。種植體周?chē)�炎和種植體周?chē)�粘膜炎與口腔內(nèi)菌斑生物膜的積聚有著密不可分的關(guān)系,菌斑生物膜會(huì)破壞種植體和粘膜界面處宿主-微生物穩(wěn)態(tài)的平衡,導(dǎo)致炎癥性病變。牙齦卟啉單胞菌在種植體周?chē)�疾病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮著十分重要的作用,因此,要預(yù)防或控制種植體周?chē)�炎的發(fā)生發(fā)展,關(guān)鍵在于有效破壞或預(yù)防種植體表面形成牙齦卟啉單胞菌生物膜,但當(dāng)前臨床上常使用的治療種植體周?chē)�炎的方法都不能保證在不損傷種植體表面或周?chē)�組織的情況下有效去除種植體表面的生物膜。D-氨基酸對(duì)于生物膜的形成抑制作用以及對(duì)已形成生物膜的分散作用已被證實(shí),它可以通過(guò)抑制生物膜基質(zhì)生長(zhǎng)和相關(guān)基因、蛋白的表達(dá),或在合成肽聚糖期間,一些外源性D-氨基酸整合進(jìn)肽聚糖的肽側(cè)鏈來(lái)影響肽聚糖的強(qiáng)度和肽聚糖的靈活性,從而抑制細(xì)菌...

【文章頁(yè)數(shù)】：55 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖３．?１．２挑取獨(dú)立單菌落接種于ＢＨＩ液體培養(yǎng)基，４８ｈ后可見(jiàn)菌液由澄清變渾濁??

第３章結(jié)果??３．１細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果??復(fù)蘇后的細(xì)菌生長(zhǎng)狀態(tài)良好，可以形成獨(dú)立單菌落（圖３．１．１）。挑取獨(dú)立單??菌落接種于ＢＨＩ液體培養(yǎng)基，４８?ｈ可見(jiàn)菌液由澄清變渾濁（圖３．１．２）。??圖３．?１．?１復(fù)蘇后的細(xì)菌生長(zhǎng)狀態(tài)良好，可以形成獨(dú)立單菌落??圖３．?１．２挑取獨(dú)立單菌....

圖３．?１．?１復(fù)蘇后的細(xì)菌生長(zhǎng)狀態(tài)良好，可以形成獨(dú)立單菌落??

第３章結(jié)果??３．１細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果??復(fù)蘇后的細(xì)菌生長(zhǎng)狀態(tài)良好，可以形成獨(dú)立單菌落（圖３．１．１）。挑取獨(dú)立單??菌落接種于ＢＨＩ液體培養(yǎng)基，４８?ｈ可見(jiàn)菌液由澄清變渾濁（圖３．１．２）。??圖３．?１．?１復(fù)蘇后的細(xì)菌生長(zhǎng)狀態(tài)良好，可以形成獨(dú)立單菌落??圖３．?１．２挑取獨(dú)立單菌....

圖３．?３．?１．２培養(yǎng)３?ｄ后結(jié)晶紫染色后生物膜形成情況，從左至右組別依次為：??

?３．２?Ｄ－谷氨酸對(duì)浮游細(xì)菌生長(zhǎng)曲線的影響??如圖３．２所示，０－１６?ｈ為細(xì)菌生長(zhǎng)停滯期，１６－３２?ｈ為對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，３２?ｈ后進(jìn)??入平臺(tái)期。０．０５ｍＭ、０．５ｍＭ、５ｍＭ、１０ｍＭ、２５ｍＭ、３５ｍＭ?的?Ｄ－谷氨酸對(duì)??于浮游細(xì)菌生長(zhǎng)曲線無(wú)明顯影響。濃度為４５?ｍＭ的....

圖３．?３．?１．３結(jié)晶紫定量檢測(cè)Ｄ－谷氨酸抑制Ａ反／Ｖ＾／Ｗ／ｓ生物膜生長(zhǎng)的結(jié)果

?３．２?Ｄ－谷氨酸對(duì)浮游細(xì)菌生長(zhǎng)曲線的影響??如圖３．２所示，０－１６?ｈ為細(xì)菌生長(zhǎng)停滯期，１６－３２?ｈ為對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，３２?ｈ后進(jìn)??入平臺(tái)期。０．０５ｍＭ、０．５ｍＭ、５ｍＭ、１０ｍＭ、２５ｍＭ、３５ｍＭ?的?Ｄ－谷氨酸對(duì)??于浮游細(xì)菌生長(zhǎng)曲線無(wú)明顯影響。濃度為４５?ｍＭ的....

本文編號(hào)：4054564