第一部分人牙周膜干細胞(hPDLSCs)的分離、培養(yǎng)與鑒定目的:分離、培養(yǎng)及鑒定人牙周膜干細胞(human periodontal ligament stem cells.hPDLSCs),為后續(xù)實驗提供目的細胞。方法:取健康前磨牙根中1/3牙周膜組織,利用酶消化組織塊法培養(yǎng)牙周膜原代細胞,通過有限稀釋法獲得人牙周膜干細胞。流式細胞術(Flow cytometry,FCM)檢測間充質干細胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)表面抗原的表達,茜素紅S和油紅O染色檢測hPDLSCs成骨、成脂誘導,鑒定其多向分化能力;CCK-8法檢測細胞增殖能力。結果:1.酶消化組織塊法原代培養(yǎng)并通過有限稀釋法進行克隆純化的細胞屬貼壁生長,形態(tài)呈梭或紡錘狀,似成纖維細胞樣;2.流式細胞術檢測細胞表面抗原顯示陽性表達Stro-1,CD146陰性表達CD45;證實所培養(yǎng)細胞為間充質來源細胞;3.21d的成骨、成脂誘導,茜素紅S和油紅O染色檢測陽性,證實所培養(yǎng)細胞的多向分化能力;4.CCK8法檢測細胞生長曲線呈“S”形,具有較強的體外增殖能力;結論:健康的人牙周膜組織可經(jīng)酶消化組織塊法體外培...

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【學位級別】：碩士

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前言
第一部分 人牙周膜干細胞的分離、培養(yǎng)與鑒定
第二部分 Wnt/β-catenin信號通路在雌激素作用下對人牙周膜干細胞(hPDLSCs)成骨分化中的調(diào)控作用
參考文獻
英漢縮略詞對照表
致謝
Wnt信號通路調(diào)控牙周膜干細胞成骨分化的研究進展(綜述)
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病例報告



本文編號：3993313