發(fā)布時(shí)間：2024-06-13 20:27

　　目的:探討在阿爾茨海默病(Alzheimer’s diseases,AD)細(xì)胞模型中miR-124-3p通過(guò)調(diào)控Caveolin-1的表達(dá)對(duì)細(xì)胞凋亡率及鈣離子濃度的影響。方法:體外培養(yǎng)野生型N2a(N2a/WT)和N2a/APPswe細(xì)胞,real-time PCR及Western blot分別檢測(cè)miR-124-3p與β-淀粉樣蛋白前體蛋白(β-amyloid precursor protein,APP)m RNA及蛋白的表達(dá)。雙熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)分析miR-124-3p與Caveolin-1之間靶向調(diào)控關(guān)系。N2a/APPswe細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染miR-124-3p模擬物(mimics),real-time PCR、Western blot分別檢測(cè)Caveolin-1 m RNA和蛋白的表達(dá)。N2a/APPswe細(xì)胞分別瞬時(shí)轉(zhuǎn)染miR-124-3p模擬物(mimics)、pc DNA-Caveolin-1、Caveolin-1-si RNA,流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞凋亡水平,測(cè)定細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子濃度。結(jié)果:與WT組相比,APPswe組APP m RNA和蛋白水平表達(dá)都明顯升高(分別為P=0.00...

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞
        1.1.2 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞分組
        1.2.2 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.3 脂質(zhì)體介導(dǎo)細(xì)胞轉(zhuǎn)染
        1.2.4 雙熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)
        1.2.5 流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡
        1.2.6 細(xì)胞鈣離子濃度測(cè)定
        1.2.7 real-time PCR檢測(cè)mi R-124-3p、Caveolin-1的表達(dá)
        1.2.8 Western blot檢測(cè)APP、Caveolin-1表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 利用生物學(xué)軟件進(jìn)行靶基因預(yù)測(cè)
    2.2 N2a/APPswe細(xì)胞中APP以及mi R-124-3p表達(dá)的變化
    2.3 mi R-124-3p對(duì)Caveolin-1 3’UTR具有靶向調(diào)控作用
    2.4 mi R-124-3p對(duì)Caveolin-1 m RNA及蛋白表達(dá)的影響
    2.5 mi R-124-3p對(duì)細(xì)胞凋亡率、細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的影響
    2.6 過(guò)表達(dá)Caveolin-1對(duì)細(xì)胞凋亡率、細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的影響
    2.7 干擾Caveolin-1表達(dá)對(duì)細(xì)胞凋亡率、細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的影響
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本文編號(hào)：3993610