發(fā)布時(shí)間：2025-01-17 09:55

　　 目的組蛋白磷酸化修飾在卵母細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中作用機(jī)制的研究較少。文中旨在探討豬卵母細(xì)胞中組蛋白H3的磷酸化模式及對(duì)卵母細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程的調(diào)控。方法首先采用免疫組化法鑒定組蛋白H3Ser10(H 3S10)磷酸化在豬卵母細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程的表達(dá)情況,隨后體外成熟豬卵母細(xì)胞,將卵丘卵母細(xì)胞復(fù)合體(COCs)分為4個(gè)組,一組正常培養(yǎng)作為對(duì)照組,另外3組分別添加5、10、30μmol/L ZM447439的成熟液,體外培養(yǎng)27 h,分別為5、10、30μmol/L ZM447439處理組。統(tǒng)計(jì)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂各個(gè)時(shí)期所占的比例,并進(jìn)一步檢測(cè)豬卵母細(xì)胞組蛋白H3S10磷酸化的表達(dá)模式及蛋白激酶Aurora B基因表達(dá)的情況。結(jié)果與GVBD期組蛋白H3S10磷酸化水平比較,MI期和AI期明顯升高(P<0.05),AI期較MⅡ期明顯升高(P<0.05)。與對(duì)照組相比, 10、30μmol/L ZM447439處理組GVBD期卵母細(xì)胞比例[(32.14±0.51)%、(95.34±0.59)%]較對(duì)照組[(2.56±0.03)%]增加(P<0.05),MI[(66.88±0.13)%...

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【文章目錄】：
0 引 言
1 材料與方法
    1.1 主要材料
    1.2 方法
        1.2.1 豬卵母細(xì)胞獲取和成熟
        1.2.2 卵母細(xì)胞處理
        1.2.3 免疫組化分析
        1.2.4 實(shí)時(shí)熒光定量PCR
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 豬卵母細(xì)胞成熟過(guò)程中組蛋白H3S10磷酸化表達(dá)情況
    2.2 組蛋白H3S10磷酸化對(duì)豬卵母細(xì)胞核成熟的影響
    2.3 ZM447439對(duì)豬卵母細(xì)胞組蛋白H3S10磷酸化表達(dá)的影響
    2.4 ZM447439對(duì)豬卵母細(xì)胞蛋白激酶Aurora B基因表達(dá)的影響
3 討 論



本文編號(hào)：4027919