發(fā)布時間：2025-02-08 20:20

　　肺炎克雷伯菌作為醫(yī)院感染病原菌檢出率逐年增高,由于抗生素的廣泛應(yīng)用甚至濫用,使其耐藥率亦逐年增高。其中產(chǎn)ESBLs是KPn重要的耐藥機制之一,同時產(chǎn)ESBLs較非產(chǎn)ESBLs菌株對其他幾類抗生素耐藥率高,而產(chǎn)ESBLs菌株對其他類抗生素交叉耐藥機制,目前國內(nèi)外尚無系統(tǒng)的研究。 目的: 1.建立產(chǎn)ESBLs和非產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌環(huán)丙沙星耐藥模型,了解誘導(dǎo)耐藥菌對幾類常見抗生素的耐藥性特點。 2.探明應(yīng)用外排泵抑制劑后兩組耐藥菌外排泵陽性率的差異。 3.探明兩組誘導(dǎo)耐藥菌誘導(dǎo)前后外膜蛋白表達(dá)差異。 4.探討兩組誘導(dǎo)耐藥菌gyrA和parC基因堿基突變位點的差異。 方法: 1.對收集的KPn臨床菌株按要求進行篩選,分為三類:敏感株(20株)、耐藥株(10株)、產(chǎn)ESBLs敏感株(9株)。用環(huán)丙沙星對敏感株組和產(chǎn)ESBLs敏感株組菌株進行體外多步法誘導(dǎo)耐藥。采用CLSI(2009)推薦的紙片擴散法對敏感株組誘導(dǎo)耐藥菌株進行多種抗生素的藥敏實驗及ESBLs初篩和表型確證試驗。 2.應(yīng)用瓊脂二倍稀釋法測定兩組誘導(dǎo)耐藥菌對環(huán)丙沙星和左氧氟沙星的MIC,以及應(yīng)用外排...

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1誘導(dǎo)菌株在128mg/L含藥MH平板上生長可見S16、S19、S20誘導(dǎo)株呈針尖樣菌落形態(tài)，而KP8誘導(dǎo)株菌落形態(tài)正常

結(jié)果耐藥菌株組20株有17株成功誘導(dǎo)為環(huán)丙沙星高度耐藥株，3株導(dǎo)時間為32.76±3.05天，誘導(dǎo)成功率為85%。KPn產(chǎn)E成功誘導(dǎo)為高度耐藥株，誘導(dǎo)時間為27.78±1.86天，誘導(dǎo)菌株在誘導(dǎo)時間上的差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。另外，菌落形態(tài)明顯....

圖3敏感株組菌株誘導(dǎo)前后外膜蛋白SDS-PAGE電泳圖

0*#第2組相比，*P<0.05；與第1組相比，#P<0.05；第2組與第1組相比，△P>0.05。敏感株組；2組為耐藥株組；3組為產(chǎn)ESBLs敏感株組。膜蛋白檢測敏感株組菌株誘導(dǎo)前后外膜蛋白進行SDS-PAGE電泳（見圖3、4），以看出....

圖4敏感株組菌株誘導(dǎo)前后外膜蛋白SDS-PAGE電泳圖

圖4敏感株組菌株誘導(dǎo)前后外膜蛋白SDS-PAGE電泳圖泳道1～6分別為S2、S2-R、S9、S9-R、S11、S11-R，M為蛋白marker(KD)。M12345697.466.2453121

圖5產(chǎn)ESBLs敏感株組菌株誘導(dǎo)前后外膜蛋白SDS-PAGE電泳圖

45312114.4圖4敏感株組菌株誘導(dǎo)前后外膜蛋白SDS-PAGE電泳圖泳道1～6分別為S2、S2-R、S9、S9-R、S11、S11-R，M為蛋白marker(KD)。M12345697.4

本文編號：4031933