目的:探討葉酸對(duì)大鼠肺缺血再灌注損傷的影響。方法:選取健康成年雄性SD大鼠30只,隨機(jī)均分為5組,每組6只,其中3組葉酸組分別以5、10、20 mg/d葉酸灌胃1周;然后葉酸組及缺血再灌注組大鼠構(gòu)建肺缺血再灌注模型,夾閉左肺門30 min,再灌注2 h;假手術(shù)組游離左肺門不夾閉; HE染色觀察每組大鼠肺組織病理變化;ELISA法測定大鼠血清IL-8和TNF-α水平。結(jié)果:與假手術(shù)組比較,缺血再灌注組大鼠肺組織病理損傷明顯較重(P <0.01);與缺血再灌注組比較,葉酸組肺組織病理損傷明顯較輕(P <0.01);與5 mg/d葉酸組比較,10 mg/d與20 mg/d葉酸組肺組織病理損傷明顯較輕(P <0.01),而后兩組比較未見顯著性差異(P> 0.05)。與假手術(shù)組比較,缺血再灌注組、葉酸組IL-8和TNF-α表達(dá)水平均明顯增高(P <0.01);與缺血再灌注組比較,葉酸組IL-8和TNF-α表達(dá)水平明顯降低(P <0.01);與5 mg/d葉酸組比較,10 mg/d與20 mg/d葉酸組TNF-α表達(dá)水平明顯降低(P <0.05),而后兩組...

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圖1各組大鼠肺組織病理變化比較(×200)

HE染色光鏡下可見，假手術(shù)組肺組織內(nèi)結(jié)構(gòu)大致完整，肺泡間隔大致正常;肺泡內(nèi)未見明顯滲出液，肺間質(zhì)未見明顯水腫和炎癥。缺血再灌注組彌漫性肺泡和肺間質(zhì)出血、水腫，部分肺泡破裂融合，肺泡間隔增厚。3個(gè)葉酸組大鼠肺組織損傷均較缺血再灌注組減輕。Smith評(píng)分結(jié)果顯示，與假手術(shù)組相比，缺血....

圖2各組大鼠肺組織損傷的Smith評(píng)分比較

圖1各組大鼠肺組織病理變化比較(×200)2.2葉酸降低大鼠肺缺血再灌注后血清IL-8和TNF-α表達(dá)

圖3各組大鼠血清IL-8水平比較

由圖4可見，與假手術(shù)組比較，缺血再灌注組、葉酸組TNF-α表達(dá)水平均明顯增高(P均<0.01);與缺血再灌注組比較，3個(gè)葉酸組TNF-α表達(dá)水平明顯降低(P均<0.01);與5mg/d葉酸組比較，10mg/d與20mg/d葉酸組TNF-α表達(dá)水平明顯降低(P均<0.05)，....

圖4各組大鼠血清TNF-α水平比較

LIRI臨床特征表現(xiàn)為微血管通透性增加、肺血管阻力增加、肺水腫、氧合受損以及肺動(dòng)脈高壓[8]。其他組織學(xué)標(biāo)志包括肺泡毛細(xì)血管間質(zhì)水腫、沿肺泡管的透明膜化和中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、多形核細(xì)胞浸潤[9-11]。本研究成功構(gòu)建LIRI大鼠模型，缺血再灌注后肺損傷病理表現(xiàn)為肺泡和肺間質(zhì)出血....

本文編號(hào)：3993969