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卡托普利對(duì)大潮氣量機(jī)械通氣大鼠肺組織小窩蛋白-1表達(dá)的影響

發(fā)布時(shí)間:2024-05-29 23:49
  目的 通過觀察血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑——卡托普利(Captopril)干預(yù)后大鼠肺組織血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)及小窩蛋白-1(Caveolin-1,Cav-1)表達(dá)量的變化,深入探討卡托普利在大潮氣量機(jī)械通氣所致大鼠急性肺損傷的發(fā)病機(jī)制中的作用。 方法 24只健康雄性SD大鼠,隨機(jī)分成3組:①對(duì)照組②大潮氣量通氣組(H-VT)③卡托普利干預(yù)組(CAP);光鏡下觀察各組大鼠肺組織的病理學(xué)改變;測定支氣管肺泡灌洗液(BALF)中總蛋白含量(TP)和肺組織濕/干重比值(W/D);ELISA法檢測大鼠肺組織AngⅡ含量,免疫組化法(SABC法)測定肺組織Cav-1表達(dá)水平。 結(jié)果 1.肺組織病理學(xué)改變:①對(duì)照組大鼠的肺間質(zhì)無炎性細(xì)胞的浸潤,支氣管上皮和肺泡結(jié)構(gòu)完整,肺泡間隔正常;②H-VT組大鼠可見大量炎性細(xì)胞浸潤及彌漫性肺間質(zhì)充血水腫,血管腔內(nèi)淤血,肺泡間隔也明顯增厚,部分肺泡發(fā)生破裂、融合,肺泡腔內(nèi)亦有血性液體的滲出及炎性細(xì)胞的浸潤;③CAP組大鼠也可見到少量的炎性細(xì)胞和紅細(xì)胞浸潤,以及輕度的肺泡間隔增厚,但是損傷程度與H-VT組相比,明顯減輕。 2.肺組織W/D...

【文章頁數(shù)】:58 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.各組大鼠肺組織W/D比值測定結(jié)果

圖1.各組大鼠肺組織W/D比值測定結(jié)果

圖1.各組大鼠肺組織W/D比值測定結(jié)果與對(duì)照組比較:aP<0.01,bP<0.01;與H-VT組比較cP<0.01


圖2.各組大鼠BALF中TP測定結(jié)果

圖2.各組大鼠BALF中TP測定結(jié)果

圖1.各組大鼠肺組織W/D比值測定結(jié)果與對(duì)照組比較:aP<0.01,bP<0.01;與H-VT組比較cP<0.01


圖3.各組大鼠肺組織AngⅡ含量測定結(jié)果

圖3.各組大鼠肺組織AngⅡ含量測定結(jié)果

圖3.各組大鼠肺組織AngⅡ含量測定結(jié)果與對(duì)照組比較:aP<0.01,bP>0.05;與H-VT組比較:cP<0.01


圖4.各組大鼠肺組織Cav-1表達(dá)量測定結(jié)果

圖4.各組大鼠肺組織Cav-1表達(dá)量測定結(jié)果

圖3.各組大鼠肺組織AngⅡ含量測定結(jié)果與對(duì)照組比較:aP<0.01,bP>0.05;與H-VT組比較:cP<0.01



本文編號(hào):3984280

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