本課題采用基因工程重組DNA技術克隆ICOS活性片段、構建ICOS-mlg融合基因真核表達載體,在哺乳動物細胞中實現(xiàn)ICOS-mlg的高效表達,并通過親和層析技術純化重組蛋白;在此基礎上,進行了ICOS-mlg體內(nèi)外生物學功能的研究;觀察了ICOS-mlg阻斷共刺激通路對過敏性哮喘炎癥的影響;采用Insightll分子模擬的方法和配體親和篩選突變點,并構建、表達獲得配體高結合活性ICOS突變體融合蛋白,用異基因混合淋巴細胞增殖抑制試驗檢測突變體蛋白的生物學活性;另外經(jīng)過反復實驗,完成了基因工程人源ICOS-Ig的純化工藝研究,為下一步中試規(guī)模的制備和實驗研究打下了基礎。
【學位單位】：第二軍醫(yī)大學
【學位級別】：博士
【學位年份】：2006
【中圖分類】：R562.25
【部分圖文】：

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嗜酸粒細胞和單個核細胞為主、上皮細胞破壞明顯、亦可見小支氣管痙孿及管腔內(nèi)的私液分泌物增多;經(jīng)重組蛋白治療后A、B、C組小鼠肺內(nèi)支氣管、肺泡炎癥浸潤及小血管滲出情況均有不同程度減輕(見圖2一9o)

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【參考文獻】

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本文編號：2881090