目的通過過繼轉(zhuǎn)移血吸蟲感染小鼠樹突狀細胞(DC),探討DC在日本血吸蟲感染抑制過敏性哮喘中的作用及機制。方法用CD11c~+磁珠分離純化日本血吸蟲感染鼠及正常鼠DC亞群CD11c~+細胞。將20只BALB/c小鼠,隨機分為4組,A組為過繼轉(zhuǎn)移日本血吸蟲感染鼠DC并誘發(fā)過敏性哮喘組,B組為過繼轉(zhuǎn)移正常鼠DC并誘發(fā)過敏性哮喘組,C組為單純過敏性哮喘組,D組為正常組。A、B兩組小鼠經(jīng)尾靜脈過繼轉(zhuǎn)移1×10~6DC,2小時后A、B、C三組均開始誘發(fā)哮喘。4周后,處死小鼠,收集其培養(yǎng)的上清液、肺泡灌洗液、血清,用于檢測細胞因子IL-4、IL-5、IL-10、IFN-γ及OVA特異性IgE水平;取小鼠肺組織作病理切片,觀察其炎癥變化。結(jié)果肺組織病理切片顯示,與B、C組比,A組肺部炎癥明顯減輕(P＜0.05)。A、B、C、D組小鼠脾細胞培養(yǎng)上清液中IL-4水平分別為(18.22±2.77)pg/ml,(37.88±10.68)pg/ml,(146.61±36.32)pg/ml,(11.28±1.15)pg/ml;IL-5水平分別為(170.33±21.32)pg/ml,(1021.94±70.71)pg/ml,(3882.16±493.42)pg/ml,(2.51±1.34)pg/ml;IFN-γ水平分別為(108.59±45.56)pg/ml,(1073.02±450.14)pg/ml,(582.48±207.76)pg/ml,(95.91±5.98)pg/ml,與B、C組比較,A組IL-4、IL-5、IFN-γ明顯下降(P＜0.05)。A、B、C、D組小鼠肺泡灌洗液中IL-4水平分別為(23.25±1.57)pg/ml,(40.70±3.28)pg/ml,(65.23±4.84)pg/ml,(11.28±1.15)pg/ml;IL-5水平分別為(16.20±4.11)pg/ml,(41.41±7.14)pg/ml,(64.75±16.96)pg/ml,(0.34±0.16)pg/ml;IFN-γ水平分別為(4.48±0.67)pg/ml,(5.90±1.24)pg/ml,(5.97±1.59)pg/ml,(5.77±0.98)pg/ml;IL-10水平分別為(281.05±38.71)pg/ml,B(120.16±37.51)pg/ml,(93.99±29.91)pg/ml,(110.48±22.53)pg/ml;與B、C組比較,A組IL-5、IL-4顯著降低(P＜0.05),IFN-γ無顯著性變化(P＞0.05),IL-10顯著升高(P＜0.05)。A、B、C、D組小鼠血清OVA特異性IgE水平分別為(283.22±83.67)pg/ml,(1180.61±209.02)pg/ml,(1389.26±247.61)pg/ml,(197.83±24.12)pg/ml,與B、C組比較,A組血清OVA特異性IgE水平顯著下降(P＜0.05)。結(jié)論日本血吸蟲感染鼠DC通過影響受體鼠Th2細胞因子的分泌明顯抑制過敏性哮喘的發(fā)生。
【學位單位】：天津醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2009
【中圖分類】：R562.25;R532.21
【部分圖文】：

過繼轉(zhuǎn)移日本血吸蟲感染鼠DC合并過敏性哮喘組小鼠肺泡灌洗液低于過繼轉(zhuǎn)移正常鼠DC合并哮喘組及單純過敏性哮喘組。表3A組、B組、C組IL一5檢測值樣本數(shù)組別(n)濃度(pg/ml)x士sA組B組C組D組16.20士4.11*41.41士7.1464.75士16.960.34士0.16與B、C組比較，*p<0.05。BALF中IL一5水平

大津醫(yī)科人學碩十學位論文表SA組、B組、C組IL一10檢測值樣本數(shù)別(n)濃度(pg/ml)組組組組281.05士38.120.16士37.93.99土29.110.48士22.C組比較，p<0，05*BALF中兒一10水平

顯示過繼轉(zhuǎn)移日本血吸蟲感染鼠DC合并過敏性哮喘組小鼠脾細中IL一5水平低于過繼轉(zhuǎn)移正常鼠DC合并哮喘組及單純過敏性哮表7A組、B組、C組IL一5檢測值樣本數(shù)組別(n)濃度(pg/ml)x士sA組B組C組D組170.33士21.32*1021.94士70.713882.16士493.422.51士1.34B、C組L匕較，*p<o刃5SPC中工L一5水平
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本文編號：2866608