目的：通過檢測不同潮氣量機(jī)械通氣大鼠肺組織高遷移率族蛋白1 (HMGB1) mRNA及其蛋白表達(dá)水平和血必凈注射液對(duì)大潮氣量機(jī)械通氣大鼠肺組織HMGB1的影響,探討HMGB1在呼吸機(jī)所致肺損傷(VILI)發(fā)病中的作用,以及血必凈注射液對(duì)VILI的干預(yù)作用。 方法：本實(shí)驗(yàn)分為兩部分 實(shí)驗(yàn)一：24只雄性健康Wistar大鼠隨機(jī)分為3組,即對(duì)照組、小潮氣量(L-VT)組和大潮氣量(H-VT)組。采用髓過氧化物酶檢測試劑盒測定各組大鼠血漿和肺泡灌洗液(BALF)中髓過氧化物酶(MPO)活性,采用免疫組織化學(xué)法(SABC法)和原位分子雜交技術(shù)檢測肺組織HMGB1表達(dá)水平。 實(shí)驗(yàn)二：24只雄性健康Wistar大鼠隨機(jī)分為3組,即對(duì)照組、大潮氣量組、血必凈干預(yù)組。采用髓過氧化物酶檢測試劑盒測定各組大鼠血漿和肺泡灌洗液中MPO活性,采用免疫組織化學(xué)法(SABC法)和原位分子雜交技術(shù)檢測肺組織HMGB1表達(dá)水平。 結(jié)果： 實(shí)驗(yàn)一： 1、大潮氣量組大鼠血漿及BALF中MPO活性明顯高于對(duì)照組和小潮氣量組(均P0.01),對(duì)照組與小潮氣量組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。 2、大潮氣量組肺組織氣道上皮細(xì)胞HMGB1mRNA及其蛋白表達(dá)水平明顯高于對(duì)照組和小潮氣量組(均P0.01),小潮氣量組與對(duì)照組比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.05)。 實(shí)驗(yàn)二： 1、大潮氣量組和血必凈干預(yù)組大鼠血漿及BALF中MPO活性明顯高于對(duì)照組(均P0.01)；大潮氣量組大鼠血漿及BALF中MPO活性高于血必凈干預(yù)組(均P0.01)。 2、大潮氣量組和血必凈干預(yù)組大鼠肺組織氣道上皮細(xì)胞HMGB1 mRNA及其蛋白表達(dá)水平明顯高于對(duì)照組(均P0.01)；大潮氣量組大鼠肺組織氣道上皮細(xì)胞HMGB1 mRNA及其蛋白表達(dá)水平高于血必凈干預(yù)組(均P0.01)。 結(jié)論： 1、大潮氣量機(jī)械通氣可誘導(dǎo)肺組織HMGB1mRNA及其蛋白高表達(dá),HMGB1分泌增多導(dǎo)致肺組織炎癥反應(yīng)擴(kuò)大,可能是呼吸機(jī)所致肺損傷(VILI)發(fā)生的重要因素之一。 2、小潮氣量機(jī)械通氣對(duì)肺組織HMGB1表達(dá)影響較小,對(duì)正常肺組織無明顯損傷作用。 3、血必凈注射液在一定程度上可抑制肺組織HMGB1mRNA及其蛋白的表達(dá),對(duì)機(jī)械通氣所致大鼠急性肺損傷具有一定防治作用。
【學(xué)位單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2010
【中圖分類】：R563
【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
第一章 材料和方法
    1.1 主要試劑
    1.2 主要儀器
    1.3 動(dòng)物分組與模型制備
    1.4 標(biāo)本收集與其制備
    1.5 實(shí)驗(yàn)方法
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
第二章 結(jié)果
    2.1 實(shí)驗(yàn)一
    2.2 實(shí)驗(yàn)二
第三章 討論
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附圖
綜述
個(gè)人簡歷
致謝

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2853724