發(fā)布時(shí)間：2020-12-21 01:59

　　研究背景MiRNAs是一類內(nèi)源性的非編碼小分子RNA,大約由20-23個(gè)核苷酸組成。在動(dòng)植物和人類體內(nèi),在轉(zhuǎn)錄后水平負(fù)性調(diào)控基因的表達(dá),參與機(jī)體一系列的生理病理過程。研究表明,在人類基因組中,1／3的基因受]miRNAs的調(diào)節(jié)。miRNAs在體內(nèi)穩(wěn)定存在,不易被降解。miRNA具有組織特異性和空間特異性,這決定了不同的miRNAs在機(jī)體不同發(fā)育階段具有不同的作用。一種miRNA有多個(gè)作用靶點(diǎn)mRNAs,一個(gè)mRNA的表達(dá)受多種miRNAs的調(diào)節(jié)和控制。隨著分子生物學(xué)的不斷發(fā)展和人類對(duì)疾病的不斷認(rèn)識(shí),miRNAs參與的研究范圍越來越廣泛,將來可作為某些疾病的治療靶點(diǎn)。miR-1、miR-133為肌肉特異性miRNAs,具有心肌特異性且在心肌中豐富表達(dá),兩者為相似的轉(zhuǎn)錄單位,通過調(diào)控靶基因參與心臟發(fā)育、心律失常、細(xì)胞凋亡、心肌肥厚等許多心血管系統(tǒng)的生理及病理過程。病毒性心肌炎是兒科常見病,其心電圖常表現(xiàn)為類型不同的心律失常。急性重癥心肌炎可引起致死性心律失常、心力衰竭,從而導(dǎo)致患兒死亡。病毒侵入心肌可引起細(xì)胞凋亡,導(dǎo)致心功能的衰竭。實(shí)驗(yàn)表明miR-1和miR-133與細(xì)胞凋亡有關(guān),且促凋亡... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
符號(hào)說明
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
附圖表
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
學(xué)位論文評(píng)閱及答辯情況表


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]miR-1和miR-133a對(duì)大鼠肥大心肌細(xì)胞L-型鈣通道Cavβ2和α1C亞基的調(diào)控作用[J]. 王玉琴,耿鵬,吳揚(yáng).  基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2015(02)
[2]Comparison of plasma microRNA-1 and cardiac troponin T in early diagnosis of patients with acute myocardial infarction[J]. Li-ming Li,Wen-bo Cai,Qin Ye,Jian-min Liu,Xin Li,Xiao-xing Liao.  World Journal of Emergency Medicine. 2014(03)
[3]小鼠柯薩奇病毒性心肌炎模型的優(yōu)化[J]. 熊飛,萬方方,錢乾,徐薇.  現(xiàn)代免疫學(xué). 2014(03)
[4]Plant MicroRNAs and Development[J]. Gang Wu.  Journal of Genetics and Genomics. 2013(05)
[5]CVB3誘導(dǎo)病毒性心肌炎小鼠模型中相關(guān)miRNA表達(dá)譜分析[J]. 何進(jìn),董春升,岳艷,胡靜平,熊思東.  現(xiàn)代免疫學(xué). 2013(01)
[6]制備小鼠病毒性心肌炎模型最適柯薩奇病毒B3濃度的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 李岳春,任江華,曹茂銀,楊占秋.  浙江醫(yī)學(xué). 2007(11)
[7]RNA干擾與抗病毒感染[J]. 曹明媚,戚中田.  微生物學(xué)雜志. 2005(05)
[8]bcl-2,bax與腫瘤細(xì)胞凋亡[J]. 楊連君.  中國腫瘤生物治療雜志. 2003(03)
[9]黃芪對(duì)柯薩奇B3病毒感染培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞Ca2＋內(nèi)流及該病毒RNA復(fù)制[J]. 郭棋,彭天慶,楊英珍,顧全保,趙劍星.  中國中西醫(yī)結(jié)合雜志. 1995(08)



本文編號(hào)：2928970