目的:研究腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子（BDNF）對(duì)新生鼠的缺血缺氧性腦損傷（hypoxie-ischemic brain damage, HIBD）的影響及其可能機(jī)制,為治療缺血缺氧性腦損傷及其相關(guān)疾病提供依據(jù)。方法:選取七日齡Wistar大鼠256只,隨機(jī)分成四個(gè)組,①假手術(shù)組（n=64,A）,只做左側(cè)頸總動(dòng)脈分離,②對(duì)照組（n=64,B）,分離并結(jié)扎左側(cè)頸總動(dòng)脈,③模型前給藥組（n=64,C）,先給予BDNF,后分離左側(cè)頸總動(dòng)脈并結(jié)扎,④模型后給藥組（n=64,D）,結(jié)扎左側(cè)頸總動(dòng)脈后給予BDNF。每組又分為1d、3d、5d、7d四個(gè)時(shí)間點(diǎn),每個(gè)時(shí)間點(diǎn)8只,用免疫組織化學(xué)和實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測(cè)腦組織中海馬區(qū)域的Trk-B和p75的表達(dá)水平。結(jié)果:（1）C、D兩組分別與A、B兩組比較,在不同的時(shí)間點(diǎn)均表現(xiàn)為Trk-B水平明顯升高,p75表達(dá)水平降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;其中以C組變化最明顯。（2）實(shí)時(shí)熒光定量PCR表現(xiàn)為C、D兩組較A、B兩組Trk-B基因水平表達(dá)增高,p75基因水平表達(dá)降低,其中C組變化最明顯,與免疫組化的變化趨勢(shì)相同。結(jié)論:（1）提前給予BDNF... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：50 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠腦組織p75免疫組化染色(×400)

30圖 2 大鼠腦組織 Trk-B 免疫組化染色(×400)圖為A、B、C、D組3d時(shí)腦組織海馬區(qū)域的Trk-B免疫組化染色光鏡下圖片F(xiàn)ig2 Trk-B immunohistochemistry in Rat brain(×400)A, B, C, D four groups 3d hippocampus region of the brain of Trk-B immunohistochemicalstaining under light microscope image

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]腺病毒介導(dǎo)BDNF基因轉(zhuǎn)染的雪旺細(xì)胞對(duì)大鼠視神經(jīng)損傷修復(fù)的保護(hù)作用[J]. 盧春光,胡丹,惠延年.  眼科新進(jìn)展. 2006(05)
[2]腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子基因修飾神經(jīng)干細(xì)胞對(duì)體外培養(yǎng)的脊髓背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的生物學(xué)作用[J]. 蔣暉,金大地,瞿東濱,王春婷,鞠躬.  中華外科雜志. 2005(24)
[3]兩種新生兒缺血缺氧性腦病模型建模方法的比較[J]. 駱健明,莊明華,劉明發(fā),白曄.  中國(guó)康復(fù)理論與實(shí)踐. 2005(07)
[4]用去細(xì)胞同種異體神經(jīng)構(gòu)建獼猴組織工程化神經(jīng)的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 許揚(yáng)濱,胡軍,江長(zhǎng)青,楊光詩(shī),朱家愷,劉小林.  中華顯微外科雜志. 2005(02)
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[7]羥丁酸鈉對(duì)新生大鼠缺血缺氧性腦損害的干預(yù)作用[J]. 馬正良,曾因明,王俊科,陳鶯,張研.  中華麻醉學(xué)雜志. 2003(11)
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