發(fā)布時(shí)間：2024-04-08 01:27

　　近年來,癌癥的發(fā)病率越來越高,尋找癌癥的誘因和有效的治療方法來延長患者的生存周期以及治愈癌癥患者已經(jīng)成為當(dāng)今的研究重點(diǎn)。目前,除了傳統(tǒng)的手術(shù)治療、放療和化療外,免疫治療和基因治療被視為最有希望攻克癌癥的方法,其中CAR-T是目前免疫治療研究中的主流,靶向基因-病毒療法則是目前基因治療研究中的重點(diǎn),幾種方法聯(lián)合治療也正在被開發(fā)研究中,這要求我們對每一種方法的作用和副作用要更清楚的認(rèn)知和理解。本課題組最近幾年一直在從事以溶瘤痘苗病毒和腺病毒為載體篩選和研究凝集素基因在腫瘤細(xì)胞中的作用。我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)數(shù)種促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡效果較好的凝集素基因,但在膠質(zhì)瘤細(xì)胞的研究中,我們發(fā)現(xiàn)一種盤鮑魚唾液酸凝集素(Haliotis discus discus sialic acid binding,HddSBL)有較為獨(dú)特的作用,因此我們對其作用機(jī)制進(jìn)行了進(jìn)一步的探究。本課題首先構(gòu)建了重組溶瘤痘苗病毒oncoVV-HddSBL,以PBS和空載溶瘤痘苗病毒oncoVV為對照,在C6細(xì)胞裸鼠皮下移植模型腹腔注射治療中探究HddSBL在體內(nèi)的作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)oncoVV引起了小鼠死亡,HddSBL能夠延長小鼠的存活時(shí)間...

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖3.1從pEGFP-HddSBL-C1質(zhì)粒中PCR獲得Flag-HddSBL目的基因片段Figure3.1ObtainingthetargetgenefragmentofFlag-HddSBLfrompEGFP-HddSBL-C1plasmidbyPCR

PadPrism軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，數(shù)據(jù)均以“均值±標(biāo)量組間分析。*P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；**P<0極顯著。包裝過程的鑒定結(jié)果lag-HddSBL的獲得ddSBL目的基因，我們用已有的pEGFP-HddSBL-Cer2為引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增Flag-HddS....

圖3.2雙酶切鑒定重組質(zhì)粒pCB-Flag-HddSBLFigure3.2IdentificationrecombinantplasmidpCB-Flag-HddSBLbydoubleenzyme

士學(xué)位論文盤鮑魚唾液酸凝集素降低溶瘤痘瘤動(dòng)物模型中引發(fā)pCB-Flag-HddSBL的鑒定pCB-Flag-HddSBL重組質(zhì)粒的正確性，我們進(jìn)行了雙酶切位點(diǎn)和插入pCB載體所需的酶切位點(diǎn)相同，根多克隆位點(diǎn)，用BglⅡ和XbaI雙酶切，割膠回收得到因片段和痘苗病....

圖3.3重組溶瘤痘苗病毒oncoVV-HddSBL中HddSBL目的基因鑒定Figure3.3IdentificationtargetgenesHddSBLinrecombinantoncolyticvacciniavirusoncoVV-HddSBL

3重組溶瘤痘苗病毒oncoVV-HddSBL中HddSBL目的基entificationtargetgenesHddSBLinrecombinantoncolyticoncoVV-HddSBLTIANGENDNAmarkerIII，泳道1是重組溶瘤....

圖3.4重組溶瘤痘苗病毒oncoVV-HddSBL中野毒PCR鑒定Figure3.4Identificationofwild-typevirusinrecombinantoncolyticvacciniavirus

3.4重組溶瘤痘苗病毒oncoVV-HddSBL中野毒PCRentificationofwild-typevirusinrecombinantoncolytioncoVV-HddSBLbyPCRTIANGENDNAmarkerIII，泳道1是陽性對....

本文編號(hào)：3948282