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碳納米材料強化鐵基納米酶制備及對染料吸附降解機理研究

發(fā)布時間:2025-01-14 17:50
  納米酶(Nanozyme)是一類具有天然酶催化功能的納米材料,其出現(xiàn)打破了人們對于無機納米材料是生物惰性物質(zhì)的固有認(rèn)知。相比天然酶,納米酶因價廉易得,活性可調(diào)和對環(huán)境耐受力強等優(yōu)勢在醫(yī)療、傳感及環(huán)境等領(lǐng)域得到了廣泛的研究,但其仍然相對較低的類酶催化活性是其實際應(yīng)用受限的頭號影響因子,故研究開發(fā)具有優(yōu)異類酶催化性能的納米酶意義非凡。本論文選擇了兼具類酶活性和磁響應(yīng)特性的Fe3O4納米酶為研究對象,將其與具有不同微觀空間結(jié)構(gòu)、表面化學(xué)性質(zhì)的單壁碳納米管(SWCNT)、氧化石墨烯(GO)兩種碳納米材料(CNMs)在不同負(fù)載量下進(jìn)行了復(fù)合,在檢驗了其受CNMs持續(xù)強化的類酶活表現(xiàn)后,研究進(jìn)一步探索了強化納米酶對亞甲基藍(lán)(MB)染料的吸附、類酶催化降解的效能和機理。論文主要研究內(nèi)容和成果如下:(1)采用共沉淀法快速合成了SWCNT、GO負(fù)載量分別為1%、5%、10%和15%的復(fù)合Fe3O4納米酶,對其掃描電鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)和傅里葉紅外光譜(FT-IR)的分析結(jié)果均證實了Fe3

【文章頁數(shù)】:93 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.1Fe3O4磁性納米顆粒催化氧化不同底物發(fā)生顯色反應(yīng)[4]

圖1.1Fe3O4磁性納米顆粒催化氧化不同底物發(fā)生顯色反應(yīng)[4]

重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文2圖1.1Fe3O4磁性納米顆粒催化氧化不同底物發(fā)生顯色反應(yīng)[4]Fig.1.1DifferentcolorreactionscatalyzedbytheFe3O4MNPs近期,Masud,M.K.等[5]系統(tǒng)地觀測對比了-Fe2O3和-Fe2O3兩種介孔氧化....


圖1.5碳基納米酶催化機理[41]

圖1.5碳基納米酶催化機理[41]

1緒論9關(guān)于碳量子點的催化機理,Sun,H.等[41]通過掩蔽石墨烯量子點(GQD)表面的含氧官能團(如羥基、羧基、羰基),采用動力學(xué)參數(shù)和密度泛函理論進(jìn)行分析,對石墨烯含有的官能團種類對過氧化物模擬酶(POD)性質(zhì)的影響進(jìn)行了研究。最終提出GQD的POD活性在于其表面的羰基(C....


圖1.6AuNPs粒徑與類酶催化活性關(guān)系(以ABTS為底物)[43]

圖1.6AuNPs粒徑與類酶催化活性關(guān)系(以ABTS為底物)[43]

重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文10150nm顆粒表面積的4倍。同樣地,Luo,Weijie等[43]提出了AuNPs的類葡萄糖氧化酶活性與其本身粒徑大小間的依賴關(guān)系。通過對比相同反應(yīng)條件下,不同粒徑(13,20,30和50nm)AuNPs的催化反應(yīng)速率發(fā)現(xiàn),AuNPs的催化性能隨粒子粒徑的....


圖1.7形態(tài)形貌對PdNPs類酶活的影響[47]

圖1.7形態(tài)形貌對PdNPs類酶活的影響[47]

1緒論11酶表面的催化位點,促使其類酶催化活性發(fā)生變化。圖1.7形態(tài)形貌對PdNPs類酶活的影響[47]Fig.1.7TheeffectsofsurfacefacetsonmimeticenzymeactivitiesofPdNPs1.3.2納米酶表面修飾與復(fù)合研究共識認(rèn)為納米酶....



本文編號:4026966

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