揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）是主要的大氣污染物之一,是形成PM_2.5和O₃的重要前驅(qū)體。甲苯作為一種大氣中重要的VOCs污染物受到人們的廣泛關(guān)注,VOCs影響人體健康和大氣環(huán)境,解決VOCs的污染問題刻不容緩。催化燃燒技術(shù)能有效消除VOCs,具有高效、低能耗、無二次污染等優(yōu)點。本研究針對銅錳復(fù)合物對甲苯的催化燃燒效果,考察銅錳比、煅燒溫度、空速等因素對催化性能的影響,并研究催化劑的物理、化學(xué)性質(zhì)和甲苯催化氧化機(jī)理。研究結(jié)論如下:（1）以水熱-煅燒法制備了不同銅錳比的CuMn O_x,并考察了對甲苯的催化燃燒性能。結(jié)果表明,不同銅錳比例、煅燒溫度和乙酸加入量會導(dǎo)致催化劑特性的改變,進(jìn)而對催化效果產(chǎn)生顯著影響;CuMn O_x比α-Mn O₂的催化活性更高,在水熱反應(yīng)中加入乙酸對催化效果有抑制作用。以銅錳物質(zhì)的量之比1:1,煅燒溫度450℃制得的銅錳復(fù)合催化劑CuMn的催化效果較好,在40,000 m L·（g·h）^-1空速下T₉₀為214℃,可能...

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 研究背景
    1.2 VOCs特性、來源和危害
        1.2.1 VOCs特性
        1.2.2 VOCs來源
        1.2.3 VOCs危害
    1.3 VOCs污染控制技術(shù)
        1.3.1 吸附法
        1.3.2 吸收法
        1.3.3 膜分離法
        1.3.4 冷凝法
        1.3.5 光催化法
        1.3.6 生物降解法
        1.3.7 低溫等離子體法
        1.3.8 氧化法
    1.4 VOCs催化劑及催化機(jī)理研究
        1.4.1 VOCs催化氧化機(jī)理
        1.4.2 貴金屬催化劑
        1.4.3 過渡金屬催化劑
    1.5 研究意義和內(nèi)容
        1.5.1 研究意義
        1.5.2 研究內(nèi)容
第二章 實驗材料與方法
    2.1 實驗藥品與實驗設(shè)備
    2.2 催化劑的制備
        2.2.1 CuMn Ox的制備
        2.2.2 酸改性銅錳復(fù)合物的制備
    2.3 甲苯催化實驗
    2.4 催化劑的表征方法
        2.4.1 FE-SEM
        2.4.2 XRD
        2.4.3 BET
        2.4.4 XPS
        2.4.5 H2-TPR
第三章 CuMnO_x對甲苯的催化氧化研究
    3.1 催化劑的表征分析
        3.1.1 FE-SEM分析
        3.1.2 XRD分析
        3.1.3 BET分析
        3.1.4 XPS分析
        3.1.5 H2-TPR分析
    3.2 甲苯催化效果分析
        3.2.1 銅錳比對甲苯催化效果的影響
        3.2.2 煅燒溫度對甲苯催化效果的影響
        3.2.3 乙酸改性對甲苯催化效果的影響
        3.2.4 空速對甲苯催化效果的影響
        3.2.5 銅錳復(fù)合物催化劑的循環(huán)使用
        3.2.6 Cu0.5Mn、CuMn和 Cu1.5Mn的催化速率比較
        3.2.7 催化劑催化性能分析
    3.3 小結(jié)
第四章 CuMn-Lemon對甲苯的催化氧化性能
    4.1 催化劑的表征分析
        4.1.1 FE-SEM分析
        4.1.2 XRD分析
        4.1.3 BET分析
        4.1.4 XPS分析
        4.1.5 H2-TPR分析
    4.2 甲苯催化效果分析
        4.2.1 銅錳比對甲苯催化效果的影響
        4.2.2 空速對甲苯催化效果的影響
        4.2.3 Cu0.5Mn-L催化劑的循環(huán)使用
        4.2.4 催化劑催化速率比較
        4.2.5 催化劑催化性能分析
    4.3 小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
    5.3 創(chuàng)新點
參考文獻(xiàn)
致謝
個人簡介



本文編號：4011503