模板調(diào)控α-Fe 2 O 3 的制備表征及吸附催化性能研究
發(fā)布時(shí)間:2025-01-01 08:33
光助類芬頓反應(yīng)相對(duì)于傳統(tǒng)的均相Fenton法,具有可減少鐵離子的二次污染、催化劑容易回收再利用、提高催化能力和有效利用太陽能等顯著特點(diǎn)而備受重視,但光助類芬頓催化劑的穩(wěn)定性,特別是催化活性還不能令人滿意,如何提高催化劑的活性已成為研究熱點(diǎn)之一。粒徑均一、形貌特殊的單分散赤鐵礦(α-Fe2O3)具有優(yōu)良催化、電磁學(xué)等性能,使其在光、電、磁、催化等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。本文采用污染物甲基橙為模板,通過固相法和水熱法制備出模板調(diào)控、不同形貌的納米α-Fe2O3,高溫條件下去模板,利用X-射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM),透射電鏡(TEM)、紅外光譜(FT-IR)及比表面積分析(BET)等表征了產(chǎn)物的物相組成、形貌、粒徑及比表面積等性質(zhì);研究了不同方法、有無模板調(diào)控條件下制備的α-Fe2O3對(duì)甲基橙的吸附脫色性能,以及在高壓汞燈強(qiáng)光照射條件下對(duì)污染物甲基橙的催化脫色性能,并探討了所制備α-Fe2O3吸附催化甲基橙脫色效率的相關(guān)影響因素。取得的主要結(jié)果有: (1)通過固相法在有無模板調(diào)控情況下成功合成了形狀為球形的兩類α-Fe2O3,結(jié)果表明模板調(diào)控阻礙了前驅(qū)體的生長使樣品結(jié)晶度有所下降,所制...
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
目錄
第1章 緒論
1.1 引言
1.2 納米材料α-Fe2O3的研究現(xiàn)狀
1.2.1 α-Fe2O3的晶體結(jié)構(gòu)
1.2.2 α-Fe2O3的制備方法
1.2.3 納米α-Fe2O3材料的應(yīng)用
1.3 甲基橙染料的性質(zhì)及其處理方法
1.3.1 甲基橙染料的性質(zhì)
1.3.2 甲基橙染料廢水常見脫色方法
1.4 論文的研究意義和目的
1.5 論文的研究方法和技術(shù)路線
第2章 模板調(diào)控α-Fe2O3納米粒子的制備和表征
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料和試劑
2.1.2 主要儀器及表征方法
2.2 α-Fe2O3和模板調(diào)控α-Fe2O3納米粒子的固相合成
2.2.1 實(shí)驗(yàn)過程
2.2.2 固相合成粒子XRD分析
2.2.3 固相合成粒子FT-IR分析
2.2.4 固相合成粒子SEM分析
2.2.5 固相合成粒子TEM分析
2.3 α-Fe2O3和模板調(diào)控α-Fe2O3納米粒子的水熱合成
2.3.1 實(shí)驗(yàn)過程
2.3.2 水熱合成粒子XRD分析
2.3.3 水熱合成粒子FT-IR紅外分析
2.3.4 水熱合成粒子SEM分析
2.4 本章小節(jié)
第3章 合成的粒子對(duì)甲基橙的吸附性能研究
3.1 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器
3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料和試劑
3.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備與儀器
3.2 甲基橙含量的測(cè)定方法
3.3 固相法合成粒子對(duì)甲基橙的吸附試驗(yàn)
3.3.1 固相法合成粒子對(duì)甲基橙吸附的影響因素
3.3.2 結(jié)果與討論
3.3.3 兩種粒子吸附甲基橙前后IR分析
3.4 水熱法合成粒子對(duì)甲基橙的吸附試驗(yàn)
3.4.1 水熱法合成粒子對(duì)甲基橙吸附的影響因素
3.4.2 結(jié)果與討論
3.5 本章小節(jié)
第4章 合成的粒子對(duì)甲基橙的光催化性能研究
4.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器設(shè)備
4.2 實(shí)驗(yàn)方法
4.3 固相合成粒子對(duì)甲基橙的光催化實(shí)驗(yàn)
4.3.1 固相法合成粒子對(duì)甲基橙光催化脫色的影響因素
4.3.2 結(jié)果與討論
4.4 水熱合成粒子對(duì)甲基橙的光催化實(shí)驗(yàn)
4.4.1 水熱法合成粒子對(duì)甲基橙光催化脫色的影響因素
4.4.2 結(jié)果與討論
4.5 本章小節(jié)
第5章 結(jié)論和建議
5.1 結(jié)論
5.2 存在的不足和建議
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士期間發(fā)表的論文情況
本文編號(hào):4022323
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
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摘要
Abstract
目錄
第1章 緒論
1.1 引言
1.2 納米材料α-Fe2O3的研究現(xiàn)狀
1.2.1 α-Fe2O3的晶體結(jié)構(gòu)
1.2.2 α-Fe2O3的制備方法
1.2.3 納米α-Fe2O3材料的應(yīng)用
1.3 甲基橙染料的性質(zhì)及其處理方法
1.3.1 甲基橙染料的性質(zhì)
1.3.2 甲基橙染料廢水常見脫色方法
1.4 論文的研究意義和目的
1.5 論文的研究方法和技術(shù)路線
第2章 模板調(diào)控α-Fe2O3納米粒子的制備和表征
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料和試劑
2.1.2 主要儀器及表征方法
2.2 α-Fe2O3和模板調(diào)控α-Fe2O3納米粒子的固相合成
2.2.1 實(shí)驗(yàn)過程
2.2.2 固相合成粒子XRD分析
2.2.3 固相合成粒子FT-IR分析
2.2.4 固相合成粒子SEM分析
2.2.5 固相合成粒子TEM分析
2.3 α-Fe2O3和模板調(diào)控α-Fe2O3納米粒子的水熱合成
2.3.1 實(shí)驗(yàn)過程
2.3.2 水熱合成粒子XRD分析
2.3.3 水熱合成粒子FT-IR紅外分析
2.3.4 水熱合成粒子SEM分析
2.4 本章小節(jié)
第3章 合成的粒子對(duì)甲基橙的吸附性能研究
3.1 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器
3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料和試劑
3.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備與儀器
3.2 甲基橙含量的測(cè)定方法
3.3 固相法合成粒子對(duì)甲基橙的吸附試驗(yàn)
3.3.1 固相法合成粒子對(duì)甲基橙吸附的影響因素
3.3.2 結(jié)果與討論
3.3.3 兩種粒子吸附甲基橙前后IR分析
3.4 水熱法合成粒子對(duì)甲基橙的吸附試驗(yàn)
3.4.1 水熱法合成粒子對(duì)甲基橙吸附的影響因素
3.4.2 結(jié)果與討論
3.5 本章小節(jié)
第4章 合成的粒子對(duì)甲基橙的光催化性能研究
4.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器設(shè)備
4.2 實(shí)驗(yàn)方法
4.3 固相合成粒子對(duì)甲基橙的光催化實(shí)驗(yàn)
4.3.1 固相法合成粒子對(duì)甲基橙光催化脫色的影響因素
4.3.2 結(jié)果與討論
4.4 水熱合成粒子對(duì)甲基橙的光催化實(shí)驗(yàn)
4.4.1 水熱法合成粒子對(duì)甲基橙光催化脫色的影響因素
4.4.2 結(jié)果與討論
4.5 本章小節(jié)
第5章 結(jié)論和建議
5.1 結(jié)論
5.2 存在的不足和建議
參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號(hào):4022323
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