發(fā)布時間：2016-05-17 15:01

  本文關(guān)鍵詞：藥物分析雜志，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

藥物分析雜志社/雜志簡介 《藥物分析雜志》Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis（月刊）由始創(chuàng)于1951年的《藥檢工作通訊》發(fā)展而來，1981年更名為《藥物分析雜志》，2005年由雙月刊改為月刊，是中國自然科學(xué)核心期刊和中國中文核心期刊。國內(nèi)外公開發(fā)行的專業(yè)性學(xué)術(shù)期刊�！�藥物分析雜志》是中國食品藥品檢定研究院資深專家、我國藥物分析領(lǐng)域首批學(xué)科帶頭人創(chuàng)辦的學(xué)術(shù)期刊，主要業(yè)務(wù)范圍，報道藥物分析學(xué)科新成果，探討藥物分析新理論，介紹藥物分析新進(jìn)展，傳播藥物分析新技術(shù)，推廣藥物分析新方法。

《藥物分析雜志》發(fā)表文章涵蓋藥物分析學(xué)及相關(guān)學(xué)科的科技文章，包括藥物研制、藥品生產(chǎn)、臨床研究、藥物安全、質(zhì)量評價、市場監(jiān)督等所涉及的藥物分析學(xué)科的研究論文、科研簡報、學(xué)科動態(tài)與綜述評述等。主要作者、讀者為從事科研和應(yīng)用，以及高等教育的藥物分析學(xué)科專業(yè)技術(shù)工作者和科技管理者。 藥物分析收錄情況/影響因子 國家新聞出版總署收錄　維普網(wǎng)、知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、國際藥學(xué)文摘、日本科學(xué)技術(shù)振興機(jī)構(gòu)中國文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、皇家化學(xué)學(xué)會系統(tǒng)列文摘、化學(xué)文摘（網(wǎng)絡(luò)版）收錄

1、中文核心期刊：

1992-2011年連續(xù)6屆中文核心期刊——中文核心期刊(1992)中文核心期刊(1996)中文核心期刊(2000)中文核心期刊(2004)中文核心期刊(2008)中文核心期刊(2011)

2、CSCD 中國科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫來源期刊（2013-2014年度）（含擴(kuò)展版）

3、中國科技論文統(tǒng)計源期刊（中國科技核心期刊）

4、數(shù)據(jù)：MARC數(shù)據(jù)、DC數(shù)據(jù)

5、圖書館藏：國家圖書館館藏、上海圖書館館藏

6、影響因子：

截止2014年知網(wǎng)：復(fù)合影響因子：0.895 ；綜合影響因子：0.723 

7、藥物分析雜志榮譽(yù)：

四通杯全優(yōu)期刊獎

92、97年獲科協(xié)優(yōu)秀期刊三等獎

96年影響因子全年第一

8、偏重的研究方向：醫(yī)藥科學(xué)、 中藥學(xué)、 中藥質(zhì)量評價、藥物學(xué)、 分析化學(xué)、 藥物分析、 化學(xué)科學(xué)、 質(zhì)譜分析、 色譜分析、 中藥資源、 中藥藥效物質(zhì)、 合成藥物化學(xué)

9、投稿錄用比例：72%

10、審稿速度：平均 4.83333 個月的審稿周期 藥物分析欄目設(shè)置 成分分析、活性分析、快速分析、代謝分析、質(zhì)量分析、安全監(jiān)測、生物檢定、過程控制、標(biāo)準(zhǔn)研討、經(jīng)驗交流、技術(shù)研發(fā)、特約報道、特約報道、專家點(diǎn)評、研究快報、綜述專論。 藥物分析編輯部/雜志社投稿須知 1、來稿須數(shù)據(jù)可靠，論點(diǎn)明確，層次清楚，文字精煉。論著一般不超過6000字（包括圖表所占版面）；交流稿不宜超過3000字，，綜述不超過6000字。

2、文章題目要確切地反映本文的特定內(nèi)容，一般不超過30字，所有稿件均應(yīng)附英文文題，中英文題目必須一致。

3、作者署名不宜過多。各作者姓名間用“，”分隔，英文部分中國人名按漢語拼音，姓的字母均大寫，名第一字母大寫，如：CHENYou-ting。外國作者姓名排列按其習(xí)慣。第一作者或通訊作者的聯(lián)系電話、E-mail請在首頁頁腳內(nèi)注明。

4、文章應(yīng)署工作單位(進(jìn)行本項工作的單位)，單位后以“，”分開，接排城市名及郵政編碼。多作者不同單位時，在名字右上角分別加阿拉伯?dāng)?shù)字，各單位間用“；”分開，全部單位均在同一個括號內(nèi)，單位前注明與作者姓名序號相應(yīng)的數(shù)字，英文部分應(yīng)與之一致。

5、本刊的中、英文摘要采用“結(jié)構(gòu)式摘要”。摘要內(nèi)容要明確列出4個要素，即“目的/Objective(s)”、“方法/Method(s)”、“結(jié)果/Result(s)”、“結(jié)論/Conclusion(s)”。目的/Objective(s)：研究、研制、調(diào)查等前提、目的和任務(wù)，所涉及的主題范圍。方法/Method(s)：所用的理論、條件、對象、材料、工藝、結(jié)構(gòu)、手段、裝備、程序等。結(jié)果/Result(s)：實驗及研究的結(jié)果、數(shù)據(jù)，被確定的關(guān)系，觀察結(jié)果得到的效果、性能等。結(jié)論/Conclusion(s)：結(jié)果分析、研究、比較、評價、應(yīng)用，提出的問題，今后的課題、假設(shè)、啟發(fā)、建議、預(yù)測等。摘要應(yīng)具有獨(dú)立性和自明性，4個要素應(yīng)能概括全文的要點(diǎn)，濃縮體現(xiàn)論文的價值。英文摘要內(nèi)容可比中文摘要詳細(xì)些。

6、關(guān)鍵詞一般不超過7個，中英文須對應(yīng)。

7、中文關(guān)鍵詞后請加“中圖分類號、文獻(xiàn)標(biāo)識碼、文章編號”字樣。

8、引言概述本題的理論依據(jù)、研究思路、實驗基礎(chǔ)及國內(nèi)外現(xiàn)狀，明確提出本文的目的，國內(nèi)外未曾報道，可寫“作者未見文獻(xiàn)報道”。我國創(chuàng)制的新藥應(yīng)寫明。

9、需排斜體字者請排斜體。坐標(biāo)系符號，如橫坐標(biāo)：X；量符號，如質(zhì)量：m；屬以下的植物拉丁學(xué)名，如光果甘草拉丁學(xué)名：Glycyrrhizaglabra；表示旋光性的符號，如右旋：d-；統(tǒng)計學(xué)符號：n，t檢驗，概率P等。

10、系列數(shù)字間用“，”分開；數(shù)字與單位間空開；阿拉伯?dāng)?shù)字起訖數(shù)間中文用“~”，英文用“-”；實驗結(jié)果應(yīng)明確測定次數(shù)；數(shù)字增加用倍數(shù)表示，減少用分?jǐn)?shù)或％表示。有效數(shù)字的修約遵照“四舍六入五留雙”的原則一次完成。

11、主要的動物、植物、藥品、試劑、儀器應(yīng)說明來源和規(guī)格。中文藥名按《中國人民共和國藥典》和國家藥典委員會主編的《中國藥品通用名稱》，其他藥品盡量與國際通用名稱一致。藥名應(yīng)少用代號，不用商品名。藥名較長時可用縮寫，在首次出現(xiàn)時注明，如：維拉帕米(verapamil，Ver)。

12、圖表的設(shè)計應(yīng)正確、合理、易懂，單看圖表就能大體了解實驗內(nèi)容，如藥物、動物、劑量、時間、指標(biāo)及結(jié)果等，文中應(yīng)附清晰的原圖。圖(圖題、圖注)、表(表題及表中文字)中文后(或下)面均附上英文，呈中、英文對照的格式。圖稿應(yīng)去背景，照片用黑白片或彩色片，反差須鮮明，清晰易辨，顯微照片應(yīng)畫上長度標(biāo)尺。凡用文字已能說明問題，盡量不用圖和表。如需用表和圖，則文中不需重復(fù)其數(shù)據(jù)，只須描述其主要發(fā)現(xiàn)即可。表和圖均應(yīng)接于相應(yīng)自然段后。

13、討論部分應(yīng)聯(lián)系本文的目的與實驗結(jié)論加以闡述。

14、致謝僅對有實質(zhì)性貢獻(xiàn)的人。

15、參考的文獻(xiàn)應(yīng)引出，對有實質(zhì)改進(jìn)的方法要寫明改進(jìn)處，如為自己創(chuàng)新的，則宜詳述。文獻(xiàn)的引用，僅限親自閱讀過的主要文獻(xiàn)，引用公開發(fā)行的新的研究原著，勿引譯文，勿轉(zhuǎn)載二次文獻(xiàn)、內(nèi)部資料，盡量不引教科書。參考文獻(xiàn)的標(biāo)注采用順序編碼制，按照文中首次出現(xiàn)的序號在字的右上角用[]注明，如：［1，2］、［3～5］。已被采用而未刊出的稿件可列入?yún)⒖嘉墨I(xiàn)，校對時再補(bǔ)充發(fā)表的年、卷、頁等信息�！皡⒖嘉墨I(xiàn)”項中，中文文獻(xiàn)的內(nèi)容采用中、英文對照的格式書寫；外國人名也按“姓前名后”并將“名”縮寫的原則書寫。參考文獻(xiàn)書寫參照下列標(biāo)準(zhǔn)(請注意字母的大小寫、正斜體以及標(biāo)點(diǎn)符號等書寫要求)。 藥物分析同類優(yōu)質(zhì)期刊(排名不分先后)

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4.什么是國家級、省級、核心期刊

答:“國家級”期刊，即由黨中央、國務(wù)院及所屬各部門，或中國科學(xué)院、中國社會科學(xué)院、各民主黨派和全國性人民團(tuán)體主辦的期刊及國家一級專業(yè)學(xué)會主辦的會刊。“省級”期刊即由各省、自治區(qū)、直轄市及其所屬部、委辦、廳、局主辦的期刊以及由各本、�？圃盒Ｖ鬓k的學(xué)報（刊）。核心期刊是學(xué)術(shù)界通過一整套科學(xué)的方法，對于期刊質(zhì)量進(jìn)行跟蹤評價，并以情報學(xué)理論為基礎(chǔ)，將期刊進(jìn)行分類定級，把最為重要的一級稱之為核心期刊。

5.一般多長時間能夠發(fā)表？

答:根據(jù)客戶的要求和選擇的期刊類型不同，而且編輯部也有審稿、發(fā)稿等時間安排，《中外文摘》一般是1－4個月見刊，不排除有更長久的時間，建議有需求的用戶一般提前2個月就開始提交業(yè)務(wù)比較理想。

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答:一般來說，可以做到98%以上準(zhǔn)時發(fā)表，如果編輯手里需要發(fā)表的文章已經(jīng)比較多的時候，就會推遲一些。如果稿件質(zhì)量確實較差，我們的專業(yè)老師會幫助你修改一下。該期刊特別忙的話，在征得客戶你的同意后，可以免費(fèi)更換到同級的期刊發(fā)表。

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《藥物分析》論文發(fā)表范例 高液相色譜在研究人工核酸酶中的應(yīng)用何執(zhí)靜任蕤等(381)
普伐他汀在大鼠血漿中的固相提取和反相高效液相色譜法測定李新徐繼紅等(384)
高效液相色譜法測定蘆薈中蘆薈苷的含量高鈞畢開順等(387)
氯諾昔康有關(guān)物質(zhì)及含量測定方法的建立王建(389)
表阿霉素中有關(guān)物質(zhì)的LC／ESI／MS分析王穎盛龍生等(392)
伊斑膦酸鈉片含量分析方法的研究藥物分析雜志 周杏琴胡名揚(yáng)等(396)
硫酸雙肼屈嗪在碳糊電極上的吸附伏安測定法的研究金根娣胡效亞等(398)
HPLC法測定追風(fēng)活絡(luò)膠囊中青藤堿的含量許乾麗茅向軍(402)
HPLC測定血漿和尿液中那格列奈對映體濃度曹國穎胡欣等(404)
HPLC測定視衰康復(fù)靈片中大黃素的含量張雯潔張斌等(407)
高效液相色譜法測定血漿和組織中納曲酮濃度陸兵張汝華等(409)
5種抗精神病藥物的毛細(xì)管區(qū)帶電泳分析胡琴田頌九等(412)
氣相色譜—質(zhì)譜法分析不同產(chǎn)地小茴香藥材揮發(fā)油成分吳玫涵聶凌云等(415)
HPLC法測定人血漿中甲氨蝶呤的濃度葛勇前陸國椿(418)
高效液相色譜法分離測定康復(fù)新膠囊中烏頭類生物堿含量聶晶田頌九等(421)
基因測序技術(shù)在中藥質(zhì)量研究中的應(yīng)用（Ⅰ）——山東鄆城猴頭半夏基原的DNA測序鑒別劉玉萍曹暉等(423)
HPLC法測定余甘汁口服液中維生素C和沒食子酸的含量李昌玲王新宏等(427)
高效液相色譜—蒸發(fā)光散射檢測法測定氨基糖苷類抗生素中硫酸鹽含量的研究劉浩王紅武等(429)
藥物分析雜志 鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒劑的生物等效性研究李會林高素英等(434)
HPLC法測定鑫肝樂膠囊中梔子苷的含量茅向軍許乾麗(437)
蒙藥廣棗中多糖的組分分析和糖含量測定趙玉英巴圖等(440)
高效液相色譜法測定羅紅霉素顆粒含量王芳賴日禹(442)
高效液相色譜法測定格列吡嗪片含量王波張桂芳等(443)
比色法測定止咳平喘口服液中麻黃堿的含量邵淑梅于盛茂等(445)
核磁共振在抗生素藥物定量分析中的應(yīng)用劉英胡昌勤(447)
高液相色譜在研究人工核酸酶中的應(yīng)用何執(zhí)靜任蕤等(381)
普伐他汀在大鼠血漿中的固相提取和反相高效液相色譜法測定李新徐繼紅等(384)
高效液相色譜法測定蘆薈中蘆薈苷的含量高鈞畢開順等(387)
氯諾昔康有關(guān)物質(zhì)及含量測定方法的建立王建(389)
表阿霉素中有關(guān)物質(zhì)的LC／ESI／MS分析王穎盛龍生等(392)
伊斑膦酸鈉片含量分析方法的研究周杏琴胡名揚(yáng)等(396)
硫酸雙肼屈嗪在碳糊電極上的吸附伏安測定法的研究金根娣胡效亞等(398)
HPLC法測定追風(fēng)活絡(luò)膠囊中青藤堿的含量許乾麗茅向軍(402)
HPLC測定血漿和尿液中那格列奈對映體濃度曹國穎胡欣等(404)
HPLC測定視衰康復(fù)靈片中大黃素的含量張雯潔張斌等(407)
高效液相色譜法測定血漿和組織中納曲酮濃度陸兵張汝華等(409)
5種抗精神病藥物的毛細(xì)管區(qū)帶電泳分析胡琴田頌九等(412)
氣相色譜—質(zhì)譜法分析不同產(chǎn)地小茴香藥材揮發(fā)油成分吳玫涵聶凌云等(415)
HPLC法測定人血漿中甲氨蝶呤的濃度葛勇前陸國椿(418)
高效液相色譜法分離測定康復(fù)新膠囊中烏頭類生物堿含量聶晶田頌九等(421)
基因測序技術(shù)在中藥質(zhì)量研究中的應(yīng)用（Ⅰ）——山東鄆城猴頭半夏基原的DNA測序鑒別劉玉萍曹暉等(423)
HPLC法測定余甘汁口服液中維生素C和沒食子酸的含量李昌玲王新宏等(427)
高效液相色譜—蒸發(fā)光散射檢測法測定氨基糖苷類抗生素中硫酸鹽含量的研究劉浩王紅武等(429)
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒劑的生物等效性研究李會林高素英等(434)
HPLC法測定鑫肝樂膠囊中梔子苷的含量茅向軍許乾麗(437)
蒙藥廣棗中多糖的組分分析和糖含量測定藥物分析雜志 趙玉英巴圖等(440)
高效液相色譜法測定羅紅霉素顆粒含量王芳賴日禹(442)
高效液相色譜法測定格列吡嗪片含量王波張桂芳等(443)
比色法測定止咳平喘口服液中麻黃堿的含量邵淑梅于盛茂等(445)
核磁共振在抗生素藥物定量分析中的應(yīng)用劉英胡昌勤(447)
蒙藥旋覆花揮發(fā)油化學(xué)成分分析李增春楊利青徐寧張力侯冬巖(117)
RP—HPLC法測定狗棗獼猴桃葉中狗棗獼猴桃黃酮C的含量金永日李緒文陸娟桂明玉徐吉慶(120)
離子對RP—HPLC法測定平消膠囊中士的寧的含量楊海燕張成陳德妙張倩倩傅強(qiáng)(123)
HPLC—ELSD法測定天麻中天麻苷的含量李文蘭范玉奇季宇彬王艷萍趙瑛(126)
RP—HPLC測定四川不同產(chǎn)地枇杷花中齊墩果酸和熊果酸的含量張曉喻黃春萍張宏黃歡陶宗婭(129)
高效液相色譜法測定鹽酸溴己新及其片劑的含量和有關(guān)物質(zhì)陳睿田蘭劉惠軍(132)
卡托普利片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的改進(jìn)何英梅歐陽曉玫(135)
二階導(dǎo)數(shù)光譜法測定硫酸阿托品膠漿劑的含量王彥張燕(139)
阿昔洛韋片含量測定結(jié)果的不確定度評定張平梁春卿(141)
HPLC同時測定復(fù)方氯霉素乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量徐軍輝楊建春(145)
氣相色譜法測定辛伐他汀中的8種殘留溶劑魏敏吉李冬梅(148)
離子色譜在制藥分析中的新進(jìn)展張培敏周琰春朱巖(151)
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定人血漿中的龍膽苦苷濃度馮怡鄧遠(yuǎn)輝曾星楊柳劉奕明(157)
3，4-O-異亞丙基莽草酸（ISA）在Beagle犬體內(nèi)的藥代動力學(xué)研究姚玨成倪健任天池孫建寧(161)
蘆氟沙星與DNA的相互作用及Cu（Ⅱ）的影響黃琦鐘文英倪坤儀(164)
鹽酸納洛酮晶型分析張雅軍李曉東楊臘虎(169)
液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定佐米曲普坦血藥濃度及生物等效性研究王丹歐陽冬生譚志榮韓春婷周淦王連生李智(171)
固相萃取-高效液相色譜法測定人體血漿中阿奇霉素的濃度張紅夏春華戴群閔盛云熊玉卿(174)
高效液相色譜法檢測人血漿中甲砜霉素及其藥動學(xué)研究黃成坷周伶俐邱相君陳冰冰婁旦胡國新(177)
RP—HPLC法測定左旋泮托拉唑鈉腸溶片的含量及有關(guān)物質(zhì)劉淑平王東凱王坤莊潤(180)
膠束電動毛細(xì)管色譜法分離分析三七中的人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和三七皂苷R1梁生旺王瑞王淑美許國旺翁前鋒(183)
藥物分析雜志 葉綠素銅鈉片劑含量測定楊紅鄧安平楊欣唐楊林濤吳剛吳維碧(187)
RP—HPLC法同時測定不同產(chǎn)地雷公藤根皮中3種生物堿的含量陳列忠王開金陳建明鄭許松張玨鋒俞曉平(191)
固相萃取高效液相色譜內(nèi)標(biāo)法測定冬蟲夏草中甘露醇的含量劉謀盛楊亞玲林強(qiáng)繆明明楊光宇尹家元(194)
HPLC法測定茶葉中兒茶素類及咖啡因的含量何昱洪筱坤王智華(197)
聚結(jié)晶紫薄膜修飾電極對氧氟沙星的電催化作用周谷珍蔣銀燕孫元喜鄭清云(201)
對乙酰氨基酚在多壁碳納米管修飾電極上的電化學(xué)行為及其測定鄭艷潔陳敬華張亞鋒萬紅艷游勇基林新華(204)
簡化注射用頭孢菌素?zé)o菌檢查法的探討戴翚劉鵬馬仕洪特玉香胡昌勤(208)
HPLC—ELSD法測定硫酸新霉素的含量及有關(guān)物質(zhì)新霉胺戴向東李慧義張啟明田頌九張正行(212)
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測定莪術(shù)油中β-欖香烯的含量杜霞吳琳華趙紅光(216)
RP—HPLC法同時測定冠心寧凍干粉針劑中丹酚酸B和阿魏酸的含量郭小瑞陳曉輝畢開順(219)
中空纖維膜液相微萃取-HPLC法測定復(fù)方穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯含量付華峰關(guān)繼禹曲志爽包建民(222)
毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離／安培檢測兒茶酚胺藥物干寧葛從辛(225)
HPLC法同時測定脂質(zhì)體制劑中沙美特羅和布地奈德的含量王志宣鄧英杰張曉鵬(231)
鹽酸恩丹西酮緩釋膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究邵曼莉陳爽杜智敏(234)
光纖藥物在位溶出度／釋放度監(jiān)測儀實時監(jiān)測復(fù)方鹽酸阿米洛利片體外溶出度吳軍李新霞陳堅(238)
HPLC法測定復(fù)方骨肽注射液中全蝎含量王曉潔任勇高劍鋒(242)
熒光光譜法研究葛根素與牛血清白蛋白的相互作用廖衛(wèi)平劉永明劉淑燕(245)
結(jié)合雌激素軟膏幼齡雌性小白鼠陰道給藥對子宮重量的影響錢德明劉群麗(248)
降血糖保健食品中一種人為添加化合物的分離和結(jié)構(gòu)鑒定郭曉赟童元峰戚燕伍麗萍吳松(250)
恒電流庫侖分析法測定芳酸類藥物含量梁述忠張珈銘(252)
原子吸收法測定中藥材中6種重金屬及有害元素的殘留量孫楠金紅宇薛健(256)
高效液相色譜法測定黃楊寧片中環(huán)維黃楊星D的含量和含量均勻度黃勤安黃海燕魯靜何軼林瑞超(264)
HPLC法測定阿托伐他汀鈣膠囊的含量及有關(guān)物質(zhì)李文莉鐘慶元文慶(267)
高效液相色譜法測定孕婦金花片中黃芩苷的含量

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